VWS en Europa
De lidstaten van de Europese Unie (EU) hebben de primaire verantwoordelijkheid als het gaat om volksgezondheidsbeleid. Het Europees beleid vormt een aanvulling op dit nationale beleid en probeert daarmee een bijdrage te leveren aan de bescherming van de volksgezondheid. De EU kent twee agentschappen die nationale overheden ondersteunen. Het Europees Centrum voor ziektepreventie en -bestrijding analyseert nieuwe bedreigingen en coördineert de respons. Het Europees Geneesmiddelenbureau beheert de wetenschappelijke beoordeling van de kwaliteit, veiligheid en doelmatigheid van alle geneesmiddelen in de EU. De commissie VWS controleert hoe Nederland zich binnen de EU opstelt in onderhandelingen over Europese beleids- en wetsvoorstellen op het gebied van volksgezondheid.
EU-Gezondheidsraad
Ten minste zes keer per jaar spreken de ministers van volksgezondheid uit alle EU-lidstaten in Brussel over dit beleidsterrein. Voordat de Nederlandse minister een bijeenkomst van de EU-Gezondheidsraad bijwoont, bespreekt de Kamer de Nederlandse inzet in een commissiedebat.
EU-rapporteurs VWS
Herziening Europese geneesmiddelenwetgeving
Marc Vervuurt (D66)
Julian Bushoff (PRO)
De commissie VWS heeft rapporteurs benoemd om de informatiepositie van de Tweede Kamer te versterken rond de herziening van de Europese geneesmiddelenwetgeving en de Verordening Kritieke Geneesmiddelen (Critical Medicines Act).
De rapporteurs hebben gesprekken gevoerd met vertegenwoordigers van Europese instellingen en maatschappelijke organisaties. Daarbij is onder meer aandacht besteed aan de beschikbaarheid, betaalbaarheid en toegankelijkheid van geneesmiddelen.
Op 24 september 2025 is een tussentijds verslag uitgebracht. Op 1 oktober 2026 hebben de rapporteurs een eindverslag uitgebracht, waarin de belangrijkste bevindingen en aanbevelingen voor de verdere behandeling van de Europese geneesmiddelenwetgeving zijn opgenomen.
Europese tabakswetgeving
Dieke van Groningen (VVD)
Rachel van Meetelen (PVV)
De commissie VWS heeft rapporteurs benoemd om de informatiepositie van de Tweede Kamer te versterken rond de herziening van de Europese tabakswetgeving. Het rapporteurschap richtte zich op de Tabaksproductenrichtlijn, de Tabaksreclamerichtlijn en de Tabaksaccijnsrichtlijn.
De rapporteurs hebben gesprekken gevoerd met vertegenwoordigers van Europese instellingen, Nederlandse uitvoeringsorganisaties en andere belanghebbende partijen. Daarnaast is wetenschappelijk onderzoek uitgevoerd naar mogelijke maatregelen voor tabaksontmoediging en hebben de rapporteurs position papers opgevraagd bij de NVWA en de Douane.
Op 1 oktober 2025 is een tussentijds verslag uitgebracht. Het rapporteurschap is op 28 september 2026 afgerond met een eindverslag, waarin de belangrijkste bevindingen en aanbevelingen voor de verdere behandeling van de Europese tabakswetgeving zijn opgenomen. Naar aanleiding van de aanbevelingen heeft commissie VWS aangekondigd een behandelvoorbehoud te adviseren voor de Tabaksproducten en -reclamerichtlijn.
Europese prioriteiten commissie VWS voor 2024
Ieder jaar bepaalt de Kamer op basis van de aangekondigde voorstellen uit het werkprogramma van de Europese Commissie voor dat jaar haar prioritaire EU-dossiers, dit zijn onderwerpen waaraan de Kamer extra aandacht wil geven. De commissie VWS heeft voor het jaar 2024 geen voorstellen prioritair verklaard. Zie link voor de volledige lijst met EU-prioriteiten van de Kamer.
Europese besluitvorming in de Tweede Kamer
De commissie VWS controleert de besluitvorming over Europese initiatieven die op haar terrein vallen. De Tweede Kamer heeft verschillende instrumenten tot haar beschikking om invloed uit te oefenen op de besluitvorming in Europa. Hier vindt u een toelichting op deze EU-instrumenten: subsidiariteitstoetsing, parlementair behandelvoorbehoud, politieke dialoog met de Europese Commissie en EU-rapporteurs in de Tweede Kamer. Binnen de Tweede Kamer heeft de commissie voor Europese Zaken een bevorderende rol voor de controle op EU-besluitvorming in de Kamer (link).