Schriftelijke vragen : De doorlooptijden van medicijnen

Vraag 1

Bent u bekend met het bericht «Wachttijd dure medicijn loopt op tot bijna 600 dagen»?1

Vraag 2

Kunt u verklaren waarom het nu bijna een half jaar langer duurt om tot een prijsakkoord
te komen voor dure medicijnen dan in de periode 2015-2021?

Vraag 3

Kunt u aangeven hoe de gesprekken met het Zorginstituut Nederland en fabrikanten verlopen
naar aanleiding van de aangenomen motie van het lid Den Haan c.s. over het in kaart
brengen van de mogelijkheden voor inkorting van de doorlooptijden van sluisgeneesmiddelen?2

Vraag 4

Welke maatregelen gaat u nemen om de doorlooptijden van sluisgeneesmiddelen te verbeteren
conform de aangenomen motie van het lid Den Haan?

Vraag 5

Welke mogelijkheden ziet u voor het ophelderen van de routes en het versnellen van
het compleet maken van een dossier voor extramurale geneesmiddelen, conform de aangenomen
motie van het lid Den Haan?

Vraag 6

Kunt u nader specificeren waarom u ervoor heeft gekozen om de drempel voor de sluis
te verlagen naar 20 miljoen en niet naar 10 miljoen, zoals in het coalitieakkoord
is afgesproken? Wat zijn de verwachte besparingen bij een grens van 20 miljoen en
een grens van 10 miljoen?

Vraag 7

Kunt u aangeven wat de gevolgen zijn van de verlaging van de drempel voor de sluis
voor patiënten die de medicijnen nodig hebben?

Vraag 8

Is onderzocht wat de kosten zijn van het gevolg dat mensen langer moeten wachten op
hun medicijnen? Zo nee, bent u bereid dat alsnog te doen? Zo niet, waarom niet?

Vraag 9

Kunt u een overzicht geven van het aantal patiënten dat in Nederland geneesmiddelen
ontvangt die door farmaceuten gratis ter beschikking worden gesteld in afwachting
van de uitkomsten van de vergoedingsprocedure? Herkent u zich in het beeld dat farmaceuten
daar minder vaak toe bereid zouden zijn? Hoe houdbaar acht u deze situatie waarin
patiënten afhankelijk zijn van de goodwill van farmaceuten? Hoe ziet u in dit kader
uw systeemverantwoordelijkheid om geneesmiddelen beschikbaar te maken voor patiënten?

Vraag 10

Kunt u aangeven wat de reden is dat het aan de Kamer toegezegde dashboard, met daarin
meer transparantie over de doorlooptijden, wederom is vertraagd?

Vraag 11

Is onderzocht op welke manier de toegang voor patiënten tot geneesmiddelen tijdens
de vergoedingsprocedure is geregeld in landen als Frankrijk, Duitsland en Zwitserland?
Zo ja, welke inzichten acht u bruikbaar voor de situatie van patiënten in Nederland?
Zo nee, waarom niet?

Vraag 12

Kunt u aangeven wanneer de Kamer de voortgangsbrief financiële arrangementen ontvangt?