Schriftelijke vragen : De onderzoeksresultaten van de Stichting Onderzoek Multinationale Ondernemingen (SOMO): “Hoe maken we publiek gefinancierde coronavaccins toegankelijk voor iedereen?”
Vragen van het lid Van Gerven (SP) aan de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport over de onderzoeksresultaten van de Stichting Onderzoek Multinationale Ondernemingen (SOMO): «Hoe maken we publiek gefinancierde coronavaccins toegankelijk voor iedereen?» (ingezonden 12 maart 2021).
Vraag 1
            
Bent u bekend met het de resultaten van het onderzoek van SOMO «Hoe maken we publiek
               gefinancierde coronavaccins toegankelijk voor iedereen?»1
Vraag 2
            
Heeft het kabinet gestuurd op het verbinden van voorwaarden op het gebied van betaalbaarheid
               en toegankelijkheid (ook voor lage- en middeninkomenslanden) aan de minstens 917 miljoen
               euro die het heeft geïnvesteerd in Covid-19 gerelateerd onderzoek? Zo ja, wat zijn
               hiervan de resultaten?
            
Vraag 3
            
Denkt u dat het de beschikbaarheid van Covid-19-vaccins ten goede was gekomen als
               het kabinet, via zijn deelname aan het «Joint Negotiation Team» van de Europese Commissie,
               meer had ingezet op het verbinden van voorwaarden aan publieke financiering met betreking
               tot beschikbaarheid en transparantie (bijvoorbeeld door te stellen dat intellectueel
               eigendom enknowhow verplicht gedeeld moeten worden via C-TAP indien farmaceuten gebruik maken van belastinggeld)?
            
Vraag 4
            
Kunt u toezeggen dat u gaat toezien op striktere toegankelijkheids-, betaalbaarheids-
               en transparantievoorwaarden bij het nieuwe EU-initiatief «HERA-incubator»?
            
Vraag 5
            
Denkt u dat het gunstiger was geweest voor de Nederlandse volksgezondheid en economie
               als, zoals de voormalig Minister voor Medische Zorg, de heer Van Rijn, toezegde, voorwaarden
               waren verbonden aan de deals met farmaceuten (bijvoorbeeld ten aanzien van de betaalbaarheid,
               beschikbaarheid en transparantie)?2
Vraag 6
            
Welke voorwaarden uit de «Toolkit Maatschappelijk Verantwoord Licentiëren» van de
               Nederlandse Federatie van Universitair Medische Centra (NFU) kunnen een bijdrage leveren
               aan de ambitie van de Europese Commissie om het coronavaccin een «truly unique, global
               public good» te maken?3
Vraag 7
            
Denkt u dat aanscherping van de NFU-toolkit noodzakelijk is voor de betaalbaarheid,
               toegankelijkheid en transparantie met betrekking tot toekomstige Covid-19 technologieën
               die worden ontwikkeld met publieke financiering?
            
Vraag 8
            
Hoe heeft u uitvoering gegeven aan de motie-Ellemeet/Raemakers?4
Vraag 9
            
Bent u het achteraf gezien, en met betrekking tot bijvoorbeeld het AbbVie-voorbeeld,
               met de SOMO-onderzoekers eens dat het vertrouwen van het kabinet in de principes van
               maatschappelijk verantwoord licentieëren misplaatst is en dat deze principes dringend
               aan herziening toe zijn?
            
Vraag 10
            
Bent u het met de genoemde onderzoekers eens dat de geheimhouding van Advance Purchasing
               Agreements (APA’s) democratische controle ondermijnt en dat hierdoor het risico ontstaat
               dat het publieke vertrouwen in vaccins afneemt?
            
Vraag 11
            
Bent u voornemens om bij toekomstige onderhandelingen over medische producten tegen
               Covid-19 aan te dringen op het delen van het intellectueel eigendom en kennis om de
               producten te produceren?
            
Ondertekenaars
- 
              
                  Eerste ondertekenaar
H.P.J. van Gerven, Tweede Kamerlid 
Gerelateerde documenten
Hier vindt u documenten die gerelateerd zijn aan bovenstaand Kamerstuk.