Inbreng verslag schriftelijk overleg : Inbreng verslag van een schriftelijk overleg over d gezondheidsraadadvies over de inzet van het Novavax-vaccin (Kamerstuk 25295-1952)
2022D48238 INBRENG VERSLAG VAN EEN SCHRIFTELIJK OVERLEG
In de vaste commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport bestond bij enkele fracties
behoefte een aantal vragen en opmerkingen voor te leggen aan de Minister van Volksgezondheid,
Welzijn en Sport over de brief inzake het Gezondheidsraadadvies over de inzet van
het Novavax-vaccin (Kamerstuk 25 295, nr. 1952).
De voorzitter van de commissie, Smals
De adjunct-griffier van de commissie, Bakker
Inhoudsopgave
blz.
I.
Vragen en opmerkingen vanuit de fracties
2
Vragen en opmerkingen van de leden van de VVD-fractie
2
Vragen en opmerkingen van de leden van de D66-fractie
2
Vragen en opmerkingen van de leden van de PVV-fractie
3
Vragen en opmerkingen van het lid van de BBB-fractie
3
II.
Reactie van de Minister
4
I. Vragen en opmerkingen vanuit de fracties
Vragen en opmerkingen van de leden van de VVD-fractie
De leden van de VVD-fractie hebben kennisgenomen van de brief over het advies van
de Gezondheidsraad over de inzet van het Novavax-vaccin. Deze leden zijn positief
dat de Minister zich inzet om de vaccinatiegraad te verhogen. Zij onderschrijven dan
ook de keuze van de Minister om dit vaccin aan te bieden als herhaalprik voor volwassenen
en als primaire serie bij jongeren van twaalf tot en met zeventien jaar, maar hebben
hierbij nog wel enkele vragen.
Genoemde leden willen graag weten wanneer aanvullende klinische gegevens beschikbaar
zijn over de effecten van revaccinatie met Novavax tegen ernstige COVID-19 bij verschillende
groepen eerder gevaccineerden. Ook zijn deze leden benieuwd naar wat de verwachtingen
zijn met betrekking tot het aantal vaccinaties met het Novavax-vaccin bij jongeren
van twaalf tot en met zeventien jaar. Welke inzet is er momenteel om jongeren in die
leeftijd zonder primaire series te bereiken en ze te informeren over de verschillende
opties voor een vaccinatie tegen COVID-19?
De opkomst voor het Novavax-vaccin als primaire serie bij personen vanaf achttien
jaar was zeer laag, waardoor veel vaccins moesten worden vernietigd. In de meest recente
brief over de lange termijn aanpak COVID-191 lazen genoemde leden dat het Novavax-vaccin tot eind 2022 beschikbaar blijft voor
mensen die niet met een messenger-RNA (mRNA)- of vectorvaccin gevaccineerd kunnen
of willen worden. In dezelfde brief staat dat 0,7 miljoen Novavax-vaccins tot en met
maart 2023 vernietigd zullen worden. Deze leden zijn benieuwd of deze 0,7 miljoen
vaccins nu voor de revaccinatie van volwassenen en primaire serie vaccinaties bij
jongeren van twaalf tot en met zeventien jaar gebruikt gaan worden of dat hiervoor
een nieuwe aankoop is gedaan.
Op welke wijze zorgt de Minister dat de drempel om een afspraak te maken voor een
vaccinatie met het Novavax-vaccin zo laag mogelijk ligt, bijvoorbeeld door een online
mogelijkheid? Kan online inzichtelijk gemaakt worden bij welke Gemeentelijke Gezondheidsdienst
(GGD)-locaties dit vaccin gehaald kan worden, zodat mensen weten waar en hoe ze voor
een vaccinatie terecht kunnen?
Vragen en opmerkingen van de leden van de D66-fractie
De leden van de D66-fractie hebben met interesse kennisgenomen van het Gezondheidsraadadvies
over de inzet van het Novavax-vaccin. Zij hebben nog een aantal vragen. In de brief
van 5 oktober 2022 schrijven de voorzitter van de Gezondheidsraad en de directeur
van het Centrum voor Infectiebestrijding dat zij het denkbaar achten dat er – buiten
de in de brief beschreven taakafbakening en expertise – andere ontwikkelingen zijn
die het wenselijk maken te overleggen in hoeverre wetenschappelijke advisering door
de Gezondheidsraad of het Outbreak Management Team Vaccinatie (OMT-V) aan de orde
is. Tevens geven zij aan dat zij in voorkomende gevallen graag tot overleg bereid
zijn. Genoemde leden vragen de Minister hierop te reflecteren. Welke ontwikkelingen
zouden dit kunnen zijn? In hoeverre is de Minister onderdeel van dit gesprek?
Tevens vragen deze leden naar het communicatieplan om mensen die zich niet willen
of kunnen laten (her)vaccineren toch te informeren over de voordelen van het vaccin.
Wordt hier ook aandacht gegeven aan de mogelijkheid tot vaccinatie met het Novavax-vaccin?
Vragen en opmerkingen van de leden van de PVV-fractie
De leden van de PVV-fractie hebben kennisgenomen van de brief over de advisering en
de inzet van het Novavax-vaccin tegen COVID-19. Deze leden hebben daarover nog een
aantal vragen en opmerkingen. Zij willen weten hoeveel Novavax-vaccins zijn ingekocht
en wat de verhouding is met de andere ingekochte vaccins. Hoe lang zijn de vaccins
houdbaar in vergelijking met de andere vaccins en hoe zit het met de koeling van deze
vaccins? Deze leden willen ook weten of het Novavax-vaccin inmiddels op alle GGD-locaties
beschikbaar is en aangeboden wordt.
Genoemde leden begrijpen uit de brief dat het Novavax-vaccin als primair vaccin alleen
wordt aangeboden aan jongeren tussen de twaalf en achttien jaar. Voor volwassenen
is het alleen beschikbaar als herhaalprik, dus pas na de basisvaccinatie met mRNA-vaccins
of Janssen. Maar Novavax is toch juist hét alternatief voor ongevaccineerde burgers
die geen mRNA-vaccin kunnen of willen nemen? Kan de Minister toelichten waarom het
Novavax-vaccin alleen als herhaalprik beschikbaar is voor volwassenen?
De leden van de PVV-fractie vragen waarom jongeren tussen de twaalf en achttien jaar
nog steeds een vaccin aangeboden krijgen. Ze zijn immers geen risicogroep en worden
amper ziek. Ook na vaccinatie kunnen ze het coronavirus overdragen. Heeft de Minister
al eens een vaccinatiestop overwogen voor jongeren? Is het Novavax-vaccin getest op
het overdragen en het verspreiden van het coronavirus? Zo ja, in hoeverre voorkomt
vaccinatie verspreiding? Zo nee, waarom niet? Het doel van het vaccineren van jongeren
is toch vooral om verspreiding tegen te gaan? Graag ontvangen genoemde leden een toelichting.
Deze leden maken zich zorgen over de aanhoudende oversterfte in Nederland. Zo stierven
in oktober bijna 1800 mensen (16%) meer dan gebruikelijk. Het is nog steeds onduidelijk
of er een link is tussen de oversterfte en coronavaccinaties. Inmiddels is wel duidelijk
dat er een link is tussen hevige menstruele bloedingen en vaccinatie. Deze leden vinden
daarom dat de Minister omzichtiger moet omgaan met de vaccinatiecampagne en ervoor
moet zorgen dat alle informatie, zowel de voor- als de nadelen, voor iedereen beschikbaar
en toegankelijk is.
Vragen en opmerkingen van het lid van de BBB-fractie
Het lid van de BBB-fractie heeft kennisgenomen van de brief van de Minister inzake
het gezondheidsraadsadvies over de inzet van het Novavax en heeft daarover wat vragen.
Genoemd lid vindt het bijzonder dat het in het verleden zo lang heeft geduurd voordat
er toestemming kwam voor het Novavax-vaccin en dit vaccin nu enkel wordt geadviseerd
voor mensen met een contra-indicatie op mRNA-vaccins. Het lid vraagt waarom mRNA-vaccins
steeds de voorkeur hebben, terwijl juist deze vaccins relatief nieuw zijn en de bijwerkingen
op zijn zachts gezegd onderwerp van discussie zijn. Het lid van de BBB-fractie denkt
dat het destijds (in de periode dat de vaccins op de markt kwamen) een gemiste kans
is geweest dat zolang is gewacht met het toelaten van niet mRNA-vaccins. Zij is van
mening dat voor mensen die eerder voor Novavax hebben gekozen, het mogelijk moet zijn
om een herhaalprik met Novavax te halen (behalve als duidelijke contra-indicaties
aanwezig zijn). Maar nu duurt ook de toestemming voor Novavax als herhaalprik weer
erg lang. Waarom valt Novavax buiten het Toepassingskader revaccinatie tegen COVID-19?
Is dat de reden voor het relatief lange traject of liggen daar andere redenen aan
ten grondslag?
Het lid van de BBB-fractie merkt op dat aangegeven wordt dat nog onbekend is hoe groot
de gezondheidswinst door revaccinatie met het Novavax-vaccin is. Dit wordt echter
niet afgezet tegen de andere vaccins. Kan de Minister aangeven hoe groot de gezondheidswinst
bij andere vaccins is? Hoe verhoudt dat zich tot Novavax? Kan de Minister aangeven
hoe noodzakelijk vaccinatie in deze fase van de pandemie überhaupt is? Is de Minister
het met het genoemde lid eens dat naarmate een virus uitdooft en minder ernstige gevolgen
heeft, de balans tussen kans op gezondheidswinst en het risico op gezondheidsschade
verandert? Wordt deze weging opnieuw gemaakt? Het Rijksinstituut voor Volksgezondheid
en Milieu (RIVM) en de Gezondheidsraad schrijven in hun brief van 5 oktober jongstleden:
«Hierbij dient men goed geïnformeerd een afweging te kunnen maken over mogelijke baten
en eventuele (zeldzame) nadelen van vaccinatie.» Het lid van de BBB-fractie betwijfelt
of mensen deze afweging nu goed kunnen maken. Veel mensen hebben bijvoorbeeld grote
twijfels over de oorzaak van oversterfte en koppelen deze aan vaccinaties. Is de Minister
het met het genoemde lid eens dat deze duidelijkheid noodzakelijk is? Op welke termijn
valt deze duidelijkheid te verwachten?
Het lid van de BBB-fractie is benieuwd naar de relatie tussen vaccinatie en bescherming
tegen long-COVID. Uit de stukken horend bij dit schriftelijk overleg maakt zij op
dat dit voor Novavax niet bekend is. Is dat correct? Is dit voor andere vaccinaties
inmiddels wel bekend en/of wanneer verwacht de Minister daar meer over te weten? Is
de Minister het met het genoemde lid eens dat, naast aandacht voor de groep kwetsbaren,
alle aandacht nu gericht moet zijn op het voorkomen van long-COVID?
II. Reactie van de Minister
Ondertekenaars
-
Eerste ondertekenaar
B.M.G. Smals, voorzitter van de vaste commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport -
Mede ondertekenaar
J. Bakker, adjunct-griffier
Gerelateerde documenten
Hier vindt u documenten die gerelateerd zijn aan bovenstaand Kamerstuk.