Mededeling (uitstel antwoord) : Uitstel beantwoording vragen van leden Warmerdam, Paulusma en Sneller over therapeutisch gebruik van psychedelica zoals psilocybine, mdma en ketamine
Vragen van leden Warmerdam, Paulusma en Sneller (allen D66) aan de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport over therapeutisch gebruik van psychedelica zoals psilocybine, mdma en ketamine (ingezonden 19 januari 2022).
Mededeling van Minister Kuipers (Volksgezondheid, Welzijn en Sport) (ontvangen 9 februari
2022).
Vraag 1
Bent u bekend met het bericht van 16 januari jl. «Keta kan «revolutionair» middel
zijn tegen depressie, maar er zijn ook zorgen»1 en het manifest «Therapeutisch gebruik van psychedelica – een pleidooi voor centrale
aansturing»?2
Vraag 2
Herkent u dat er in Nederland 300.000 tot 450.000 patiënten zijn met een therapieresistente
psychiatrische stoornis?
Vraag 3
Bent u het ermee eens dat onderzoek nodig is naar effectieve therapieën om deze doelgroep
te helpen? Zo nee, waarom niet? Zo ja, hoe bent u van plan dit onderzoek te bevorderen?
Vraag 4
Bent u het ermee eens dat er hoopgevende resultaten zijn in het therapeutisch gebruik
van psychedelica zoals psilocybine, mdma en ketamine? Zo nee, waarom niet? Zo ja,
welke stappen bent u voornemens te nemen of heeft u reeds ondernomen om deze resultaten
vervolg te geven?
Vraag 5
Kunt u aangeven hoe Nederland het voorbeeld kan volgen van de versnelde toelating
door de Amerikaanse FDA (breakthrough therapy status) van psychedelica voor therapieresistente depressies, suïcidaliteit en posttraumatische
stressstoornis (PTSS)? Tegen welke knelpunten loopt Nederland aan en welke stappen
zijn nodig om deze knelpunten te overkomen?
Vraag 6
Herkent u het feit dat zonder centrale aansturing op implementatie en onderzoek naar
therapeutisch gebruik van psychedelica er risico’s ontstaan, zoals zelfstandig experimenteren
door patiënten of commerciële exploitatie waarbij het patiëntenbelang niet voorop
staat? Zo nee, waarom niet? Zo ja, welke maatregelen neemt u om deze risico’s te mijden?
Vraag 7
Kunt u aangeven welke stappen u van plan bent om te nemen of reeds heeft genomen om
centrale aansturing op implementatie en onderzoek naar therapeutisch gebruik van psychedelica
te garanderen?
Vraag 8
Kunt u een overzicht geven van onderzoeken naar therapeutisch gebruik van psychedelica
zoals psilocybine, mdma en ketamine die met (behulp van) rijksfinanciering plaatsvinden?
Kunt u aangeven op welke manier u voortgang en implementatie van deze onderzoeken
monitort?
Vraag 9
Hoe reflecteert u op de kans die Nederland kan pakken om voorloper te zijn in onderzoek
naar en implementatie van therapeutisch gebruik van psychedelica in de geestelijke
gezondheidszorg? Kunt u aangeven welke plannen u heeft om deze kans te pakken?
Mededeling
De vragen van leden Warmerdam, Paulusma en Sneller (allen D66) over therapeutisch
gebruik van psychedelica zoals psilocybine, mdma en ketamine (2022Z00701 ingezonden 19 januari 2022) kunnen tot mijn spijt niet binnen de gebruikelijke termijn
worden beantwoord.
De reden van het uitstel is dat de beantwoording om nadere afstemming vraagt.
Ik zal u zo spoedig mogelijk de antwoorden op de Kamervragen doen toekomen.
Ondertekenaars
-
Eerste ondertekenaar
E.J. Kuipers, minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
Gerelateerde documenten
Hier vindt u documenten die gerelateerd zijn aan bovenstaand Kamerstuk.