Schriftelijke vragen : Internationale ontwikkelingen rond boostervaccinaties en vaccinatie van kwetsbaren

Vraag 1

Heeft u kennisgenomen van het besluit van het Europees Medicijnagentschap (EMA) om
de optie van boostervaccinaties vanaf zes maanden na volledige vaccinatie toe te staan
en het besluit van de Duitse federale regering om boostervaccinaties breed beschikbaar
te maken voor mensen met een gecompromitteerd immuunsysteem én voor mensen die gevaccineerd
zijn met AstraZeneca en Janssen?

Vraag 2

Heeft u voorts kennisgenomen van de studie van Johnson & Johnson over het Janssenvaccin,
concluderend dat een boostershot zes maanden na de eerste toediening, het aantal antistoffen
met twaalf keer verhoogd en twee maanden na de eerste toediening voor 94% beschermd
tegen symptomatische besmetting?1

Vraag 3

Bent u voornemens de vraag of, en zo ja wanneer, een boostershot van Janssen wenselijk
is en toegestaan zou moeten worden voor te leggen aan de Gezondheidsraad? Zo nee,
waarom niet?

Vraag 4

Bent u voornemens de vraag of, en zo ja wanneer, het wenselijk is een boostershot
van een mRNA-vaccin aan te bieden voor wie gevaccineerd is met AstraZeneca voor te
leggen aan de Gezondheidsraad? Zo nee, waarom niet?

Vraag 5

Kunt u aangeven welke EU-landen momenteel boostervaccinaties breed hebben opengesteld
voor oudere leeftijdsgroepen?

Vraag 6

Kunt u aangeven of, en zo ja, wanneer u een advies verwacht van de Gezondheidsraad
over de wenselijkheid om boostervaccinaties breder beschikbaar te maken bij oudere
leeftijdsgroepen, met name omdat het Europees Medicijn Agentschap op 4 oktober 2021
hier ook een advies over uitbracht?

Vraag 7

Heeft u kennisgenomen van de resultaten van de fase 1–3 trials van Pfizer-BIONTECH
voor inzet van haar vaccin bij kinderen van vijf tot elf jaar, alsmede het interview
met Christian Drosten, lid van de wetenschappelijk adviesraad van het Robert Koch
Instituut, van 2 september, getiteld «met deze vaccinatiegraad kunnen we niet de herfst
in», waarin hij aangeeft dat kinderartsen bij zeer kwetsbare kinderen off-label een
coronavaccin kunnen geven?2

Vraag 8

Kunt u aangeven hoeveel kinderen momenteel thuisonderwijs krijgen of zonder onderwijs
thuiszitten vanwege kwetsbaarheid voor het coronavirus?

Vraag 9

Bent u voornemens in overleg met de Nederlandse Vereniging voor Kindergeneeskunde
om – in het geval dat de Food and Drug Administration (FDA) emergency approval geeft aan inzet van Pfizer bij vijf tot elfjarigen – te faciliteren dat vanaf dat
moment off-label het vaccin kan worden ingezet voor zeer kwetsbare kinderen?

Vraag 10

Bent u bereid de Gezondheidsraad te vragen om reeds parallel aan beoordeling voor
markttoelating door het EMA een advies uit te brengen over het beschikbaar maken danwel
aanbevelen van het Pfizer-vaccin voor de leeftijdscategorie van vijf tot elf jaar,
zodat dit advies kort na de eventuele markttoelating beschikbaar kan zijn?