Schriftelijke vragen : De ontwikkeling en distributie van coronavaccins
Vragen van het lid Van Gerven (SP) aan de Ministers van Volksgezondheid, Welzijn en Sport en van Economische Zaken en Klimaat over de ontwikkeling en distributie van coronavaccins (ingezonden 20 november 2020).
Vraag 1
Wat vindt u ervan dat er een kunstmatige coronavaccinschaarste gecreëerd wordt, doordat
fabrikanten die recentelijk de werkzaamheid van hun vaccins hebben aangetoond niet
zijn aangesloten bij de COVID-19 Technology Access Pool (C-TAP)?1
Vraag 2
Wat vindt u ervan dat rijke landen er als de kippen bij waren om te bevestigen dat
zij vaccins bij deze fabrikanten hebben ingekocht, terwijl armere landen het nakijken
hebben?
Vraag 3
Hoe kan het dat u geen signalen ziet van het vertragende effect dat patenten hebben
op de vaccinproductie en dus de strijd tegen corona?2
Vraag 4
Waarom maakt u zich in EU-verband niet hard voor dwanglicenties en het opzijzetten
van intellectueel eigendomsrechten ten behoeve van grootschalige productie van het
vaccin?
Vraag 5
Wat is de handtekening van Nederland onder C-TAP waard?
Vraag 6
Wat is de bijdrage van respectievelijk Pfizer/BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson,
CureVac, Sanofi/GSK en AstraZeneca aan COVAX?
Vraag 7
Hoeveel publiek geld is gemoeid met de Nederlandse publieke financiering van de ontwikkeling
van de vaccins van respectievelijk Pfizer/BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, CureVac,
Sanofi/GSK en AstraZeneca?
Vraag 8
Hoe verklaart u de verschillen in prijzen van de verschillende vaccins?3
Vraag 9
Wat is volgens u de gemiddelde kostprijs van een vaccin? Vindt u die grote verschillen
tot wel een factor zes te rechtvaardigen?
Vraag 10
Wat is uw inzet bij de onderhandelingen over de prijs?
Vraag 11
Deelt u de mening dat transparantie over de prijsvorming noodzakelijk is vanwege de
publieke financiering die met de ontwikkeling van het vaccin gemoeid is? Wat doet
u om de transparantie over de prijsvorming te bewerkstelligen?
Vraag 12
Wat vindt u van de claims over de bijzonder hoge werkzaamheid van het vaccin zonder
dat hier wetenschappelijke data bij zijn geleverd?4
Vraag 13
Wat vindt u van het feit dat Pfizer in het verleden in de Verenigde Staten is beschuldigd
van illegale marketing en gezondheidsfraude?5
Vraag 14
Wat vindt u van het feit dat de bedrijfstop van Pfizer de dag na de aankondiging over
de werkzaamheid van het vaccin miljoenen verdiende met de verkoop van aandelen?6
Vraag 15
Wat vindt u van het feit dat vaccins met messenger-RNA (mRNA), zoals die van Moderna
en Pfizer/BioNTech, nooit eerder op grote schaal gebruikt zijn? Kunt u de veiligheid
van gebruik van dit soort vaccins garanderen?
Vraag 16
Zal elke Nederlander zich straks gratis kunnen laten vaccineren zonder dat het eigen
risico hoeft te worden aangesproken?
Vraag 17
Komt er een waterdicht registratiesysteem waarbij bij van ieder persoon die gevaccineerd
wordt, te achterhalen valt welk vaccin van welke fabrikant gebruikt is en van welke
productiebatch? Hoe lang blijven deze registratiegegevens bewaard?7
Vraag 18
Kunt u deze vragen beantwoorden voor het komende algemeen overleg «EU-Gezondheidsraad
d.d. 2 december 2020» van aanstaande donderdag 26 november?
Ondertekenaars
-
Eerste ondertekenaar
H.P.J. van Gerven, Tweede Kamerlid
Gerelateerde documenten
Hier vindt u documenten die gerelateerd zijn aan bovenstaand Kamerstuk.