Schriftelijke vragen : De ontwikkeling en distributie van coronavaccins
Vragen van het lid Van Gerven (SP) aan de Ministers van Volksgezondheid, Welzijn en Sport en van Economische Zaken en Klimaat over de ontwikkeling en distributie van coronavaccins (ingezonden 20 november 2020).
Vraag 1
            
Wat vindt u ervan dat er een kunstmatige coronavaccinschaarste gecreëerd wordt, doordat
               fabrikanten die recentelijk de werkzaamheid van hun vaccins hebben aangetoond niet
               zijn aangesloten bij de COVID-19 Technology Access Pool (C-TAP)?1
Vraag 2
            
Wat vindt u ervan dat rijke landen er als de kippen bij waren om te bevestigen dat
               zij vaccins bij deze fabrikanten hebben ingekocht, terwijl armere landen het nakijken
               hebben?
            
Vraag 3
            
Hoe kan het dat u geen signalen ziet van het vertragende effect dat patenten hebben
               op de vaccinproductie en dus de strijd tegen corona?2
Vraag 4
            
Waarom maakt u zich in EU-verband niet hard voor dwanglicenties en het opzijzetten
               van intellectueel eigendomsrechten ten behoeve van grootschalige productie van het
               vaccin?
            
Vraag 5
            
Wat is de handtekening van Nederland onder C-TAP waard?
Vraag 6
            
Wat is de bijdrage van respectievelijk Pfizer/BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson,
               CureVac, Sanofi/GSK en AstraZeneca aan COVAX?
            
Vraag 7
            
Hoeveel publiek geld is gemoeid met de Nederlandse publieke financiering van de ontwikkeling
               van de vaccins van respectievelijk Pfizer/BioNTech, Moderna, Johnson & Johnson, CureVac,
               Sanofi/GSK en AstraZeneca?
            
Vraag 8
            
Hoe verklaart u de verschillen in prijzen van de verschillende vaccins?3
Vraag 9
            
Wat is volgens u de gemiddelde kostprijs van een vaccin? Vindt u die grote verschillen
               tot wel een factor zes te rechtvaardigen?
            
Vraag 10
            
Wat is uw inzet bij de onderhandelingen over de prijs?
Vraag 11
            
Deelt u de mening dat transparantie over de prijsvorming noodzakelijk is vanwege de
               publieke financiering die met de ontwikkeling van het vaccin gemoeid is? Wat doet
               u om de transparantie over de prijsvorming te bewerkstelligen?
            
Vraag 12
            
Wat vindt u van de claims over de bijzonder hoge werkzaamheid van het vaccin zonder
               dat hier wetenschappelijke data bij zijn geleverd?4
Vraag 13
            
Wat vindt u van het feit dat Pfizer in het verleden in de Verenigde Staten is beschuldigd
               van illegale marketing en gezondheidsfraude?5
Vraag 14
            
Wat vindt u van het feit dat de bedrijfstop van Pfizer de dag na de aankondiging over
               de werkzaamheid van het vaccin miljoenen verdiende met de verkoop van aandelen?6
Vraag 15
            
Wat vindt u van het feit dat vaccins met messenger-RNA (mRNA), zoals die van Moderna
               en Pfizer/BioNTech, nooit eerder op grote schaal gebruikt zijn? Kunt u de veiligheid
               van gebruik van dit soort vaccins garanderen?
            
Vraag 16
            
Zal elke Nederlander zich straks gratis kunnen laten vaccineren zonder dat het eigen
               risico hoeft te worden aangesproken?
            
Vraag 17
            
Komt er een waterdicht registratiesysteem waarbij bij van ieder persoon die gevaccineerd
               wordt, te achterhalen valt welk vaccin van welke fabrikant gebruikt is en van welke
               productiebatch? Hoe lang blijven deze registratiegegevens bewaard?7
Vraag 18
            
Kunt u deze vragen beantwoorden voor het komende algemeen overleg «EU-Gezondheidsraad
               d.d. 2 december 2020» van aanstaande donderdag 26 november?
            
Ondertekenaars
- 
              
                  Eerste ondertekenaar
H.P.J. van Gerven, Tweede Kamerlid 
Gerelateerde documenten
Hier vindt u documenten die gerelateerd zijn aan bovenstaand Kamerstuk.