Schriftelijke vragen : Gebrekkige afspraken over betaalbaarheid, transparantie en toegankelijkheid van geneesmiddelen in de toolkit Maatschappelijk Verantwoord Licentiëren

Vraag 1

Bent u bekend met de inhoud van de onlangs gepubliceerde «toolkit» voor Maatschappelijk
Verantwoord Licentiëren van de Nederlandse Federatie van Universitair Medische Centra
(NFU) en de Vereniging van Universiteiten?1

Vraag 2

Kunt u toelichten welke juridische bepalingen in de «toolkit» enige bijdrage kunnen
leveren aan de betaalbaarheid, toegankelijkheid en transparantie (over prijzen en
ontwikkelkosten) van geneesmiddelen die (deels) gefinancierd zijn met publieke middelen?

Vraag 3

Acht u de bepalingen in de «toolkit» op elk van deze punten afdoende of zouden de
bepalingen volgens u verder moeten strekken?

Vraag 4

Welke garanties bieden de tien principes voor Maatschappelijk Verantwoord Licentiëren
en de daaruit voortvloeiende «toolkit» volgens u om te voorkomen dat de overheid later
de hoofdprijs betaalt voor een (deels) publiek ontwikkeld middel?

Vraag 5

Kunt u bij uw antwoord op vraag 4 voorbeelden uit de afgelopen jaren betrekken, zoals
het medicijn tegen de ziekte van Pompe dat werd ontdekt in het Erasmus MC en nu naar
schatting nog altijd honderdduizenden euro’s per jaar per patiënt kost?

Vraag 6

Kunt u reflecteren op het artikel in de Volkskrant waarin een breed scala aan politieke
jongerenorganisaties en maatschappelijke organisaties stelt dat de NFU bij de ontwikkeling
van de «toolkit» op voorhand afzag van het opnemen van bepalingen over transparantie
in de kostenopbouw en verantwoorde prijsstelling?2 Kunt u hierover in gesprek treden met de NFU?

Vraag 7

Klopt het dat de NFU heeft gesteld dat zelfs het tijdens de onderhandelingen ter sprake
brengen van transparantie en verantwoorde prijsstelling ongewenst zou zijn vanwege
schade voor het innovatieklimaat? Zo ja, wat vindt u daarvan?

Vraag 8

Deelt u de mening van de politieke jongerenorganisaties en maatschappelijke organisaties
dat de huidige impasse alleen verbroken kan worden wanneer de overheid de regie neemt
in dit proces?

Vraag 9

Waarom verbindt u – vooralsnog – zelf geen publieke voorwaarden aan de licentiëring
van geneesmiddelen?

Vraag 10

Deelt u de stelling dat het – op termijn – voor iedereen kenbaar zou moeten zijn welke
kosten farmaceuten daadwerkelijk maken voor het onderzoek, de ontwikkeling en de productie
van hun geneesmiddelen?

Vraag 11

Bent u bereid om de komende tijd in Europees verband nieuwe stappen te zetten om vaker
gezamenlijk te onderhandelen over geneesmiddelen? Zo ja, hoe wilt u dit doen?

Vraag 12

Welke stappen bent u bereid te zetten om te komen tot een Europees maatschappelijk
verantwoord systeem van geneesmiddelenontwikkeling?

Vraag 13

Zou u deze vragen kunnen beantwoorden voor het algemeen overleg Geneesmiddelen-/hulpmiddelenbeleid
van 15 oktober 2020?