Schriftelijke vragen : De toelatingsprocedure van medicijnen voor kankerpatiënten

Vraag 1

Bent u bekend met het bericht «Kankermedicijnen hier maanden later op de markt dan
in de VS: lange wachttijd dodelijk»?1

Vraag 2

Deelt u de mening dat kankerpatiënten sneller toegang tot levensreddende medicijnen
zouden moeten hebben?

Vraag 3

Kunt u aangeven waarom de toelatingsprocedure van het Europees Geneesmiddelen Agentschap
(EMA) zo veel trager is dan van de Food and Drug Administration (FDA)?

Vraag 4

Wat kunt u in Europees verband doen om de toelatingsprocedures van de EMA te versnellen?

Vraag 5

Hoe komt het dat na toelating van de EMA het gemiddeld nog 128 duurt voordat medicijnen
worden toegelaten op de Nederlandse markt?

Vraag 6

Kunt u aangeven waarom het in Duitsland maar zeventien dagen duurt voordat een medicijn
op de markt komt (nadat deze is toegelaten door de EMA)?

Vraag 7

Bent u bereid te leren van de procedures die andere Europese lidstaten hanteren om
de snelheid en transparantie van de Nederlandse procedure te verbeteren?

Vraag 8

Hoe kan het dat in Oostenrijk en België medicijnen zo veel sneller beschikbaar komen,
terwijl Nederland met deze landen samenwerkt om medicijnen snel beschikbaar te maken
in Nederland?

Vraag 9

Hoe gaat u ervoor zorgen dat de sluisprocedure voor met name dure geneesmiddelen wordt
verkort?