Schriftelijke vragen : De goedkeuring van remdesivir in Europa
Vragen van het lid Van Gerven (SP) aan de Minister voor Medische Zorg over de goedkeuring van remdesivir in Europa (ingezonden 1 juli 2020).
Vraag 1
            
Wat is uw reactie op de resultaten van studies naar de werkzaamheid van het experimentele
               remdesivir waaruit blijkt dat remdesivir de mortaliteit bij Covid-19 patiënten niet
               doet dalen en weinig klinische relevantie heeft bij de genezing van Covid-19 patiënten,
               de meest zieke patiënten geen baat hadden bij dit middel en de werkzaamheid vergelijkbaar
               is met een placebo?1
Vraag 2
            
Wat is uw oordeel over het gegeven dat in detail nog onvoldoende bekend is over de
               bijwerkingen van remdesivir?
            
Vraag 3
            
Wat is uw oordeel over het gegeven dat 15% van de onderzoekers banden heeft met Gilead
               Sciences, Inc. en (de schijn van) belangenverstrengeling bestaat?
            
Vraag 4
            
Vindt u niet dat remdesivir alleen in het vergoedingenpakket dient te komen als de
               werking en de veiligheid ervan is aangetoond?
            
Vraag 5
            
Kunt u reageren op de controverse die ontstond in de Verenigde Staten toen Gilead
               aanvankelijk een weesgeneesmiddelenstatus aanvroeg voor het middel? Vindt u dit ethisch
               juist?
            
Vraag 6
            
Wat vindt u ervan dat Gilead in de Verenigde Staten 2.340 dollar per behandeling voor
               remdesivir vraagt en bij particuliere verzekeringen zelfs 3.120 dollar, terwijl patiëntenverenigingen
               stellen dat het goedkoper moet zijn omdat het middel met behulp van Amerikaans overheidsgeld
               is ontwikkeld?2
Vraag 7
            
Wat is uw reactie op het feit dat Gilead stelt dat behandeling met remdesivir de tijd
               op de intensive care verkort, hetgeen 12.000 dollar bespaart, en dit de prijs voor
               het middel rechtvaardigt? Wat zijn de bedragen die het Nederlandse zorgstelsel uitgeeft
               voor patiënten die langer op de intensive care liggen zonder remdesivir, en patiënten
               die korter op de intensive care liggen met remdesivir respectievelijk en hoe verhoudt
               dit zich tot de prijs van remdesivir in Nederland? Dient, aangezien het hier gaat
               om een middel voor de behandeling van Covid-19 patiënten, niet de kostprijs te worden
               gevraagd of tenminste een eerlijke prijs gebaseerd op de kostprijs en een redelijke
               winstmarge?
            
Vraag 8
            
Deelt u de mening dat het onacceptabel is om als farmaceut op deze manier geld te
               verdienen aan de coronacrisis, zodat extra winst kan worden uitgekeerd aan de aandeelhouders?
            
Vraag 9
            
Wat is uw reactie op het feit dat Gilead, de fabrikant van remdesivir, zijn marktwaarde
               heeft zien stijgen met 15,7 miljard dollar sinds de coronacrisis en daarmee de farmaceut
               is die het meest profiteert van de pandemie?3
Ondertekenaars
- 
              
                  Eerste ondertekenaar
H.P.J. van Gerven, Tweede Kamerlid 
Gerelateerde documenten
Hier vindt u documenten die gerelateerd zijn aan bovenstaand Kamerstuk.