Amendement : Amendement van het lid Ellemeet over verruiming van de uitzondering op het verbod op geslachtskeuze tot dragerschap
35 173 Wijziging van de Embryowet in verband met de aanpassing van het verbod op geslachtskeuze en gebruik van geslachtscellen en embryo’s ten behoeve van kwaliteitsbewaking
Nr. 11 AMENDEMENT VAN HET LID ELLEMEET
Ontvangen 23 januari 2020
De ondergetekende stelt het volgende amendement voor:
In artikel I, onderdeel C, wordt na «geslachtsincidentie» ingevoegd «, dan wel op
dragerschap van een zodanige aandoening,».
Toelichting
Met dit amendement beoogt de indiener ook dragerschap van ernstige geslachtsgebonden
genetische afwijkingen te voorkomen. Op het moment dat geslachtskeuze is toegestaan
om dragerschap van ernstige geslachtsgebonden genetische afwijkingen uit te sluiten,
kunnen deze ernstige ziektes in volgende generaties worden voorkomen.
Het selecteren op dragerschap heeft een aantal voordelen. Ten eerste wordt het moment
van selectie op basis van geslacht in het huidige voorstel van de Minister enkel uitgesteld.
Met dit amendement wordt slechts in een eerder stadium de situatie voorkomen die ook
dit kabinet wil voorkomen, namelijk het overdragen van een ernstige geslachtsgebonden
erfelijke aandoening. Daarnaast is het onzeker of een bij toekomstige generaties dragers
van een ernstige geslachtsgebonden ziekte er dan van op de hoogte zijn dat zij dragers
zijn van een genetische afwijking. De kans is aanwezig dat deze kennis in de tweede
of derde generatie verloren gaat, met alle gevolgen van dien.
Door selecteren op dragerschap toe te staan, ontstaat niet direct de mogelijkheid
om op alle genetische afwijkingen te selecteren. Of iemand in aanmerking komt voor
selectie van geslacht om dragerschap te voorkomen, wordt nodig steeds bepaald door
het multidisciplinaire team en de indicatiecommissie PGD. Alleen als het dragerschap
aan alle eisen voldoet, dan kan er door ouders worden geselecteerd op geslacht.
Ellemeet
Ondertekenaars
-
Eerste ondertekenaar
C.E. Ellemeet, Tweede Kamerlid