Schriftelijke vragen : Het bericht dat antidepressiva vaak off-label wordt voorgeschreven
Vragen van het lid Van Gerven (SP) aan de Minister voor Medische Zorg over het bericht dat antidepressiva vaak off-label wordt voorgeschreven (ingezonden 17 oktober 2019).
Vraag 1
            
Wat is uw reactie op het bericht dat antidepressiva vaak off-label worden voorgeschreven?
               Zijn de percentages juist die in het onderzoek van Radar worden genoemd (17% kreeg
               het voor een burn-out, 22% tegen vermoeidheid en/of slaapproblemen en 9% voor een
               rouwproces), hetgeen erop neerkomt dat de helft van de antidepressiva off-label wordt
               voorgeschreven? Zo nee, hoe groot is volgens u dit percentage dan? Als u dit niet
               weet, bent u dan bereid hier onderzoek naar te laten doen door bijvoorbeeld het Zorginstituut
               Nederland? Zo nee, waarom niet?1
Vraag 2
            
Klopt het dat off-label voorschrijven niet verboden is maar dat artsen aan bepaalde
               voorwaarden moeten voldoen, zoals het goed en volledig informeren van patiënten, de
               zogenoemde «informed consent»-procedure? Is het waar dat psychiaters en huisartsen
               dit in grote getalen niet doen? Zijn zij uitgezonderd van deze procedure? Zo ja, waarom?
               Zo nee, waarom wordt daar geen actie tegen ondernomen?
            
Vraag 3
            
Wat is volgens u de reden voor het massaal off-label voorschrijven van antidepressiva?
Vraag 4
            
Klopt het dat antidepressiva enkel zou moeten worden voorgeschreven voor ernstige
               depressie of angststoornissen?
            
Vraag 5
            
Wat is uw oordeel over het gegeven dat bijwerkingen van antidepressiva worden ondergerapporteerd
               en dat op bijvoorbeeld de website RxISK.org veel meer en vooral ernstiger bijwerkingen
               worden gemeld?
            
Vraag 6
            
Klopt het dat er ruim een miljoen gebruikers van antidepressiva zijn in Nederland?
               Zo nee, wat is dan het aantal precies? Kunt u dit nader toelichten?
            
Vraag 7
            
Hoeveel mensen met een ernstige depressie zijn er in Nederland?
Vraag 8
            
Hoeveel mensen met een angststoornis zijn er in Nederland?
Vraag 9
            
Deelt u de mening dat het zorgelijk is dat voor 38% van de patiënten de huisarts geen
               andere behandelopties heeft onderzocht, gezien de ernstige bijwerkingen van antidepressiva?
               Zo ja, wat gaat u hieraan doen? Zo nee, waarom niet?
            
Vraag 10
            
Deelt u de mening dat het zorgelijk is dat 72% van de patiënten dat deelnam aan het
               Radar-onderzoek op eigen initiatief is gestopt met antidepressiva? Deelt u de mening
               dat de arts hier haar/zijn rol moet pakken? Zo ja, wat gaat u hieraan doen? Zo nee,
               waarom niet?
            
Vraag 11
            
Wat is uw reactie op de het feit dat slechts 2% van de patiënten bewezen baat heeft
               bij deze middelen? 2)
            
Vraag 12
            
Is het juist dat internationale deskundigen veel negatiever zijn over de effectiviteit
               van antidepressiva dan deskundigen in Nederland? Kunt u dit toelichten?2
Vraag 13
            
Wat vindt u van het oordeel van professor Van Os die stelt dat de effecten van antidepressiva
               gering is en op individueel niveau moeilijk te bepalen?3
Vraag 14
            
Wat vindt u ervan dat duizenden mensen onnodig deze pillen slikken met alle bijwerkingen
               en gevolgen voor de kwaliteit van leven van dien?
            
Vraag 15
            
Deelt u de mening dat een aanvalsplan, vergelijkbaar met dat voor zware opiaten, hier
               ook op z’n plaats is? Zo nee, waarom niet?
            
Vraag 16
            
Wat gaat u doen om het off-label gebruik van antidepressiva (voor burn-outs, vermoeidheid
               en/of slaapproblemen, rouwproces) terug te dringen?
            
Vraag 17
            
Deelt u de mening dat de resultaten van het onderzoek het belang van vergoedingen
               voor afbouwmedicatie aantonen? Zo nee, waarom niet?
            
Vraag 18
            
Wat gaat u doen om de paradigmashift/cultuurverandering van een medisch «fix it» model
               naar een meer wetenschappelijk model waar ruimte is voor ervaringskennis te faciliteren,
               zoals psychiater Van Os bepleit?
            
Vraag 19
            
Wat is uw oordeel over de stelling dat een uitbreiding van de gemiddelde consultduur
               bij huisartsen van tien naar vijftien minuten kan leiden tot een betere diagnosestelling,
               behandeling en begeleiding van patiënten met depressieve klachten en het tijdig afbouwen
               van het gebruik van antidepressiva?4
Vraag 20
            
Wat vindt u ervan dat de farmaceutische industrie wist hoe moeilijk het voor patiënten
               ging zijn om weer van deze middelen af te komen?5
Vraag 21
            
Wat is de omzet in euro’s van antidepressiva in Nederland?
Vraag 22
            
Wat is het percentage dat de farmaceutische industrie gemiddeld aan reclame uitgeeft?
Vraag 23
            
Deelt u de mening dat gezien de resultaten van het onderzoek van Radar een volledig
               reclameverbod wenselijk is en de eisen die nu worden gesteld tekort schieten? Zo nee,
               waarom niet?
            
Vraag 24
            
Wilt u deze vragen beantwoorden voor het algemeen overleg Geneesmiddelenbeleid op
               6 november 2019?
            
Ondertekenaars
- 
              
                  Eerste ondertekenaar
H.P.J. van Gerven, Tweede Kamerlid 
Gerelateerde documenten
Hier vindt u documenten die gerelateerd zijn aan bovenstaand Kamerstuk.