Schriftelijke vragen : Het voorkomen van massadonatie

Vraag 1

Bent u bekend met het artikel «Donorkinderen geschokt door nieuwe misstanden: kliniek
omzeilt verplichte registratie spermadonoren»?1

Vraag 2

Hoe wordt erop toegezien dat een donorkliniek alle donoren registreert en hoe wordt
voorkomen dat klinieken de wet kunnen omzeilen?

Vraag 3

Kunt u schetsen welke stappen er zijn genomen sinds de schriftelijke vragen van GroenLinks-PvdA
uit april om massadonatie te voorkomen?2 Is volgens u de huidige wetgeving afdoende? Zo nee, welke gaten in de huidige wetgeving
constateert u nog?

Vraag 4

Op welke manier gaat een register bijdragen aan het voorkomen van massadonatie van
gameten?

Vraag 5

Op welke manier vindt er controle plaats dat er maar één registratienummer is voor
één donor? Is deze controle volgens u voldoende en waarom?

Vraag 6

Op welke manier worden er waarborgen gecreëerd om massadonatie van gameten aan banden
te leggen? Kunt u een afweging geven in de balans van het beschermen van mentaal welzijn
van massa-donorkinderen en het aan de markt overlaten van najagen van winst in de
miljardenindustrie van gametendonatie internationaal? In hoeverre moeten volgens de
nationale wetgeving de winstmarges van deze bedrijven binnen altruïstische normen
vallen?

Vraag 7

Is volgens u voldoende bekend over de gevolgen voor het sociaal welbevinden van kinderen
die zijn verwekt door een massadonor? Zo nee, bent u het eens dat hier oog voor moet
zijn en bent u bereid om dit in kaart te brengen, zodat het belang van kinderen expliciet
kan worden meegenomen in het afwegingskader voor toekomstige wetgeving?

Vraag 8

Kunt u toelichten of en zo ja in hoeverre er juridische grondslag is voor een mogelijkheid
om als donorkind een massadonor aansprakelijk te stellen?

Vraag 9

Wat vindt u van het idee om massadonatie van gameten van meer dan een toegestaan aantal
verwekte kinderen door donorzaad strafbaar te stellen en zo de aansprakelijkheid expliciet
bij de donor te leggen?

Vraag 10

Kunt u weergeven waar je als wensouder het register van donoren kunt checken? Als
dit nog niet kan, hoe gaat u ervoor zorgen dat dit wel kan?

Vraag 11

Bent u op de hoogte dat het voor een particulier persoon lastig is om een donorkind
aan te melden in het register? Wat gaat u hieraan doen om dit makkelijker te maken?

Vraag 12

Welke stappen heeft u ondernomen afgelopen jaar om een Europees register op te richten,
en welke stappen neemt u aankomend jaar hierin?

Vraag 13

Wat gaat u doen om de expertise op dit onderwerp te bundelen? Bent u ervan op de hoogte
dat kinderen, jongeren en jongvolwassenen soms specifieke vragen hebben hierover en
het fijn is als ze bij een expert hulpverlener terecht kunnen? In hoeverre is dit
nu al mogelijk? Wat gaat u doen om dit mogelijk te maken? Kan hier binnen de GGZ een
benaderbaar gespecialiseerde plek voor komen?

Vraag 14

Welke stappen bent u bereid te nemen om nazorg voor deze kinderen/ jongeren/jongvolwassenen
en eventueel ouders mogelijk te maken?