Schriftelijke vragen : Het bericht ‘Ik heb je data nodig, want ik wil weten hoe duur je bent’

Vraag 1

Bent u bekend met het bericht dat de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) verplicht gaat
stellen dat bepaalde patiëntgegevens met haar gedeeld moeten worden?1

Vraag 2

Wat is de wettelijke grondslag voor de verplichting voor behandelaren om vanaf 1 juli
verplicht gegevens over hun patiënten met de NZa te delen?

Vraag 3

Is bekend bij cliënten en patiënten wie de verstrekte gegevens in kan zien? Is het
gerechtvaardigd dat deze personen de bepaalde gegevens van patiënten mogen bekijken?
Zal er gebruik worden gemaakt van logging om bij te houden wie welke gegevens heeft
bekeken?

Vraag 4

Kunt u aangeven waarom de NZa deze specifieke informatie uit de scorelijst nodig heeft?
In hoeverre geven deze gegevens een indicatie voor toekomstige zorgvraagstukken?

Vraag 5

Wat is uw reactie op de stelling van de Autoriteit Persoonsgegevens dat het wenselijk
zou zijn om een duidelijkere wettelijke grondslag te bieden voor deze verplichte gegevensverwerking
met daarbij de noodzaak van de gegevensuitwisseling?

Vraag 6

Op welk metaniveau worden de gegevens gedeeld? Kunnen er specifieke persoonsprofielen
gekoppeld worden aan de gedeelde gegevens? Hoe kunnen de gegevens meer geanonimiseerd
worden om dit te voorkomen?

Vraag 7

Op welke manier wordt, of is de belofte van de NZa om de verschillende informatiestromen
niet te koppelen en zo herleidbaarheid te voorkomen bestendigd?

Vraag 8

Kunt u aangeven of na 1 juli een patiënt of cliënt bij de NZa en/of betreffende behandelaren
een verzoek kan doen op grond van de Wet aanvullende bepalingen verwerking persoonsgegevens
in de zorg voor een overzicht, waarin is opgenomen wie wanneer bepaalde informatie
beschikbaar heeft gemaakt en/of heeft ingezien? Zo ja, hoe wordt dit recht aan de
patiënt/cliënt kenbaar gemaakt? Zo nee, waarom niet?