Antwoord schriftelijke vragen : Antwoord op vragen van lid Agema over de Franse aanbevelingen ter bescherming van mensen die niet of onvoldoende op coronavaccinatie reageren

Antwoord van Minister De Jonge (Volksgezondheid, Welzijn en Sport) (ontvangen 20 december
2021).

Vraag 1

Bent u bekend met de Franse aanbevelingen?1

Antwoord 1

Ja, hier ben ik mee bekend.

Vraag 2

Ziet u ook een meerwaarde in de genoemde antilichaamtherapie?

Antwoord 2

U refereert naar de antilichaambehandeling Evusheld van producent AstraZeneca. De
vraag of dit geneesmiddel van meerwaarde is bij de behandeling van COVID-19-patiënten,
is aan de medische beroepsgroep.

Vraag 3

Deelt u de mening dat we alles moeten inzetten om ziekenhuisopnames te voorkomen?

Antwoord 3

Ik ben het met u eens dat we moeten inzetten op het voorkomen van ziekenhuisopnames.
De meest effectieve manier om ziekenhuis- en IC-opname te voorkomen, is het vaccin.
Dit werkt preventief en voorkomt in de meeste gevallen een ernstig verloop van COVID-19.
Het vaccin biedt alleen niet voor iedereen uitkomst. Daarom zet ik mij in op het beschikbaar
stellen van innovatieve behandelingen, zoals antilichaambehandelingen en antivirale
middelen.

Vraag 4

Heeft u al advies gevraagd over de inzet van deze antilichaamtherapie in de strijd
tegen corona?

Antwoord 4

Het adviespanel Innovatieve Behandelingen heeft in oktober aangegeven dat er nog onvoldoende
data beschikbaar zijn om te bepalen of deze behandeling een plaats heeft in de behandelpraktijk.
Daarnaast is de inzet van deze therapie niet aan mij maar aan de medische beroepsgroep.
De Stichting Werkgroep Antibioticabeleid (SWAB) stelt hiertoe protocollen op.

Vraag 5

Hoe groot schat u het aantal mensen in Nederland dat niet of onvoldoende reageert
op vaccinatie?

Antwoord 5

Uit verschillende onderzoeken gefinancierd door het ZonMw deelprogramma vaccinaties
COVID-19, is gebleken dat bepaalde patiëntengroepen niet voldoende reageren op een
primaire vaccinatieserie. Ik heb u hierover ook per brief geïnformeerd op 14 sept
jl. Deze mensen zijn nu allen uitgenodigd voor een derde prik. De effectiviteit van
de derde prik zal in een aantal gevallen de immuunrespons verhogen, zodat deze voldoende
is, maar bij anderen achterblijven. Het is nog niet bekend voor wie dit geldt. Op
dit moment zijn 220.000 mensen uitgenodigd voor een derde prik. Hierin zit ook aantal
dubbelingen omdat een onbekend aantal patiënten vanuit verschillende ziekenhuizen
een uitnodiging heeft ontvangen. Op dit moment is onduidelijk wie de doelgroep is
voor deze antilichaambehandeling, omdat de beroepsgroep hierover nog geen uitspraak
heeft gedaan.

Vraag 6

Bent u ook bereid een pre-order te plaatsen om deze kwetsbare patientengroep meer
bescherming te bieden? Zo nee, waarom niet?

Antwoord 6

Uit de reeks vragen leid ik af dat u doelt op het plaatsen van een pre-order bij AstraZeneca
voor het middel Evusheld.

Zoals aangegeven bij vraag 4, is momenteel onvoldoende data beschikbaar om een (pre-)order
bij deze fabrikant te plaatsen. Ik blijf met de beroepsgroep en fabrikant in gesprek.
Op het moment dat meer onderzoeksdata worden gepubliceerd over dit middel, bepalen
we de volgende stap. Hieronder valt de eventuele mogelijkheid tot het reserveren van
deze behandeling voor Nederland. Ik wil daarbij benadrukken dat zowel de mogelijke
aankoop als inzet van dit middel voorwaardelijk zal zijn aan het verkrijgen van een
(voorwaardelijke) handelsvergunning (in andere woorden: goedkeuring door het Europees
Medicijn Agentschap).