Antwoord schriftelijke vragen : Antwoord op vragen van de leden Baudet en Hiddema over het gehanteerde beleid met betrekking tot het testen op COVID-19 (corona) besmettingen
Vragen van de leden Baudet en Hiddema (beiden FvD) aan de Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport over het gehanteerde beleid met betrekking tot het testen op COVID-19 (corona)besmettingen (ingezonden 24 maart 2020).
Antwoord van Minister De Jonge (Volksgezondheid, Welzijn en Sport) (ontvangen 25 maart
2020).
Vraag 1
Bent u bekend met het artikel «Noordelijke provincies laten landelijk beleid los en
testen massaal»?1
Antwoord 1
Ja.
Vraag 2
Hoe beoordeelt u dat het hoofd van de afdeling medische microbiologie en infectiepreventie
van het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG), in tegenstelling tot het Rijksinstituut
voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM), stelt dat ook geïnfecteerde mensen die nog
geen symptomen hebben – de presymptomatische mensen – wel degelijk besmettelijk zijn?
Hoe beoordeelt u de opvatting vanuit het UMCG dat de contacten van voor de eerste
symptomen ook moeten worden opgespoord en getest?
Antwoord 2
In het antwoord op deze vraag is de nuance heel belangrijk. Het RIVM geeft aan dat
een patiënt in ieder geval besmettelijk is tijdens de symptomatische fase. Daarna
kan het virus nog langer met PCR aantoonbaar zijn in de keel/feces. Tot nu toe zijn
er aanwijzingen dat voornamelijk symptomatische personen bijdragen aan de verspreiding.
Het testen van contactpersonen in het kader van bron- en contactopsporing wordt niet
meer gedaan. We gaan ervan uit dat deze mensen mogelijk besmet zijn en adviseren hen
goed op klachten te letten en in thuisquarantaine te gaan, vanaf het moment dat zij
klachten krijgen.
Vraag 3
Klopt het dat conform het huidige beleid van het RIVM alleen ernstig zieke patiënten
worden getest en mensen met mildere klachten niet in aanmerking komen? Klopt het dat
het verschilt per zorginstelling of zorgmedewerkers met klachten worden getest? Wat
is de ratio achter het niet testen van alle zorgverleners die klachten hebben of een
hoog risico vormen vanwege contact met een besmette collega of patiënt? Kunt u duidelijkheid
geven over wat het concrete beleid op deze punten is en hoe dit centraal zal worden
gecoördineerd?
Antwoord 3
Het klopt dat op basis van de richtlijn, die door het RIVM in samenwerking met de
beroepsgroepen is opgesteld, mensen met mildere klachten niet getest worden. Het kan
per zorginstelling of zorgmedewerker verschillen of zij getest worden, op basis van
deze richtlijn. Dat verschil wordt vooral bepaald door het feit of personeel al of
niet wordt ingezet voor het leveren van zorg. Er is wereldwijd schaarste van materialen
en grondstoffen die gebruikt worden om te testen. Door deze schaarste moeten scherpe
keuzes gemaakt worden. De inzet is een test alleen in te zetten als de uitslag van
deze test gevolgen heeft voor de keuzes voor de mogelijke inzet van personeel.
Vraag 4
Hoe beoordeelt u de stelling dat de tests op corona in vrijwel ieder gewoon laboratorium
zouden kunnen worden uitgevoerd, zoals het UMCG in Groningen aangeeft?
Antwoord 4
De stelling klopt, ieder gewoon laboratorium kan een test op het coronavirus uitvoeren.
Het is echter wel belangrijk dat de juiste tests worden gebruikt op de juiste manier.
Om hierbij ondersteuning te bieden, zijn RIVM en Erasmus MC beschikbaar voor medische
laboratoria in Nederland die willen gaan testen op COVID-19.
Vraag 5
Kunt u testinformatie openbaar (laten) maken: wat is de huidige hoeveelheid beschikbare
tests in Nederland, hoeveel tests worden er op dit moment per dag in Nederland verricht,
wat zijn de redenen om te testen, op welke locaties worden de tests verricht, wat
zijn de resultaten en wat is de gemiddelde doorlooptijd tussen moment van testen en
de uitslag?
Antwoord 5
Op dit moment worden dagelijks ongeveer 2000 COVID-2019 tests uitgevoerd in Nederland.
In ieder geval kan er in 35 laboratoria in Nederland getest worden op het coronavirus,
volgens gevalideerde test van het RIVM en het Erasmus MC. Er wordt getest als de uitslag
van de test implicaties heeft voor de individuele zorg, de zorg binnen de instelling,
de zorg die door zorgpersoneel geleverd kan worden of indien dit informatie oplevert
voor de publieke gezondheid. De overige detailinformatie is op dit moment niet beschikbaar.
Vraag 6
Hoeveel en welke laboratoria in Nederland zijn er volgens u geschikt om deze tests
uit te voeren in zowel de publieke als private sector? Ben u van plan om als overheid
een centraal geleide productie op gang te zetten? Zo ja, welke middelen en mogelijkheden
zijn daarvoor beschikbaar en welke daarvan bent u bereid in te zetten?
Antwoord 6
In ieder geval kan er in 35 laboratoria in Nederland getest worden op het coronavirus.
We kijken hoe de overheid de productie van testen kan ondersteunen. We zoeken daarvoor
een speciaal gezant op het gebied van COVID-19, die als opdracht krijgt de centraal
geleide productie, aankoop en distributie van testen te ondersteunen.
Vraag 7
Kunt u gedetailleerd aangeven wat er voor nodig is qua capaciteit (manuren en materialen,
overig) om het aantal tests in Nederland op zeer korte termijn op te schalen naar:
– 10.000 tests per week;
– 25.000 tests per week;
– 50.000 tests per week;
– 100.000 tests per week (huidige capaciteit Italië, volgens het artikel);
– 160.000 tests per week (huidige testcapaciteit Duitsland, volgens het artikel); en
– 200.000 tests per week?
Hoeveel tests verwacht u dat er nodig zijn de komende periode?
Antwoord 7
Er is wereldwijd schaarste van bepaalde materialen engrondstoffen die gebruikt worden
om te testen. Door deze schaarste moeten scherpe keuzes gemaakt worden. Er is een
landelijke richtlijn hoe om te gaan met deze schaarste. Daarnaast is er een taskforce
ingericht welke telkens inventariseert hoeveel materiaal beschikbaar is en of deze
landelijk (her)verdeeld moet worden. De speciaal gezant voor COVID-19 zal zich daarnaast
bezighouden met productie in eigen land. Overigens is het niet zinvol de testcapaciteit
in Italië en Duitsland te vergelijken met die in Nederland. De capaciteit is namelijk
gerelateerd aan aantallen inwoners en het testbeleid van een land.
Vraag 8
Bent u bekend met de uitlating van een viroloog bij het RIVM, die stelt dat de lysisbuffer
(een stof die nodig is voor de tests) van fabrikant Roche begint op te raken? Deelt
u die stelling? Indien blijkt dat de levering vanuit Roche ontoereikend is, welke
mogelijkheid bestaat er dan om de informatie van het recept te achterhalen en deze
stof vervolgens zelf te produceren of op andere wijze te verkrijgen?
Antwoord 8
De lysisbuffer is inderdaad een van de ingrediënten die schaars is. Technisch kunnen
we dat zelf produceren maar dit is aan regels gebonden en hierover moeten afspraken
over gemaakt worden met de fabrikant.
Vraag 9
Is het waar dat meerdere (potentiële) productielocaties van laboratorium- en testmateriaal
zijn stilgelegd door de huidige beleidsmaatregelen?
Antwoord 9
De huidige maatregelen hebben in Nederland in principe geen gevolgen voor productielocaties
van laboratorium- en testmateriaal. Cruciale beroepen worden in Nederland ontzien
op het toepassen van (een deel van) de maatregelen. Dat kan elders anders zijn. De
taskforce is bijvoorbeeld bekend met een productielocatie van swabs in Italië die
minder produceert, maar deze ligt niet helemaal stil.
Vraag 10
Bent u ermee bekend dat Zuid-Korea inmiddels in een vergaand stadium zou zijn van
het ontwikkelen van een coronatest, waarmee binnen tien minuten succesvol op COVID-19
kan worden getest? Bent u ermee bekend dat de productie daarvan momenteel sterk wordt
opgeschaald, zodat er honderdduizenden testkits per week kunnen worden geproduceerd
en geëxporteerd? Hoe beoordeelt u dit? Is er contact met Zuid-Korea hierover? Wordt
er in Nederland, of in samenwerking met andere landen, aan soortgelijk testmateriaal
gewerkt? Zo nee, waarom niet? Zo ja, wat is er voor nodig om resultaat te bereiken
en grootschalige productie in gang te zetten?
Antwoord 10
Niet alleen in Zuid-Korea maar ook in andere landen worden sneltesten ontwikkeld.
Er worden op dit moment via verschillende kanalen ook sneltesten voor COVID-19 aangeboden.
Bij sneltesten is het van groot belang dat de test betrouwbaar is en op juiste wijze
wordt gebruikt. Daarom heb ik het RIVM en het Erasmus MC gevraagd om nader onderzoek
naar de betrouwbaarheid (sensitiviteit en de specificiteit) van deze sneltesten te
doen. Ik heb hen ook gevraagd de toegevoegde waarde van deze testen te beoordelen.
Vraag 11
In hoeverre ziet u mogelijkheden om tests vanuit het buitenland te importeren? Indien
deze mogelijkheden er zijn, op welke termijn en in welke hoeveelheid verwacht u tests
te kunnen aanschaffen?
Antwoord 11
Er is wereldwijd schaarste van bepaalde materialen en grondstoffen die gebruikt worden
om te testen. De markt voor testen is een internationale markt. Er is een taskforce
ingericht welke telkens inventariseert hoeveel materiaal beschikbaar, ook via import,
is en of deze landelijk (her)verdeeld moeten worden. Zoals in het antwoord op vraag
6 aangegeven zal een speciaal gezant de centraal geleide productie, aankoop en distributie
van testen te ondersteunen.
Vraag 12
Kunt u deze vragen zo spoedig mogelijk, doch uiterlijk donderdag 26 maart om 9.00
uur beantwoorden, zodat de antwoorden kunnen bijdragen aan een goed inhoudelijk debat
in de Kamer?
Antwoord 12
Ja.
Ondertekenaars
-
Eerste ondertekenaar
H.M. de Jonge, minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
Gerelateerde documenten
Hier vindt u documenten die gerelateerd zijn aan bovenstaand Kamerstuk.