Schriftelijke vragen : Het bericht ‘Wachttijd nieuwe levensreddende medicijnen loopt op tot meer dan een jaar’

Vraag 1

Bent u bekend met het bericht «Wachttijd nieuwe levensreddende medicijnen loopt op
tot meer dan een jaar»?1

Vraag 2

Hoe verklaart u het feit dat de gemiddelde doorlooptijd voor dure medicijnen in de
sluis over de jaren 2015 en 2016 nog 312 dagen bedroeg, maar de gemiddelde doorlooptijd
in 2018 tot maar liefst 410 dagen is gestegen en dat deze momenteel nog altijd verder
stijgt?

Vraag 3

Verwacht u dat de gemiddelde doorlooptijd de komende jaren zal blijven stijgen, mede
gelet op de toename van het aantal dure behandelmethoden?

Vraag 4

Komt de tijdige beschikbaarheid van dure, potentieel levensreddende geneesmiddelen
volgens u inmiddels te ver in het gedrang, of acht u de balans tussen beschikbaarheid
en betaalbaarheid nog op orde?

Vraag 5

Onderschrijft u de stelling van de medisch directeur van het Prinses Maxima Centrum,
dat het uitstel van de introductie van het geneesmiddel Yescarta mensenlevens kost?

Vraag 6

Kunt u toelichten hoe het komt dat Yescarta wel al wordt vergoed in onder meer Engeland,
Duitsland, Spanje, Italië en Frankrijk, maar nog niet in Nederland? Zijn zij bereid
het geneesmiddel te vergoeden tegen een prijs die u er niet voor wilt betalen?

Vraag 7

Waarom is het u niet gelukt fabrikant Gilead bereid te vinden om Yescarta voorlopig
beschikbaar te stellen?

Vraag 8

Hoe verhoudt dit zich tot uw eerdere verwachting dat fabrikanten voortaan bereidwilliger
zouden zijn om hun geneesmiddelen tijdens de sluisperiode aan patiënten te verstrekken,
doordat u kenbaar had gemaakt dat de overheid rekening zou houden met de daarmee gepaard
gaande kosten?2

Vraag 9

Welke maatregelen gaat u concreet ondernemen om de doorlooptijden te verbeteren van
medicijnen die in de sluis zijn geplaatst?

Vraag 10

Ziet u ook het gezamenlijk onderhandelen in Europees verband als potentiële accelerator
waardoor dure geneesmiddelen sneller beschikbaar kunnen komen tegen aanvaarbaardere
prijzen? Zo ja, welke stappen gaat u concreet zetten om in het vervolg vaker gezamenlijk
te onderhandelen in Europees verband?

Vraag 11

Vindt u het wenselijk dat bij een aantal sluizen farmaceuten pas na bijna een half
jaar het vereiste dossier gereed hadden, op basis waarvan de beoordeling door het
Zorginstituut Nederland kon starten? Zo niet, ziet u mogelijkheden om te bewerkstelligen
dat farmaceuten dit dossier voortaan standaard sneller op orde hebben bij een sluisprocedure?3

Vraag 12

Zou voorts de gemiddelde beoordelingstijd door het Zorginstituut Nederland, die vier
maanden bedraagt, kunnen worden versneld door een herziene prioritering of vergroting
van de capaciteit?

Toelichting:

Deze vragen dienen ter aanvulling op eerdere vragen terzake van het lid Van Gerven
(SP), ingezonden 29 januari 2020 (vraagnummer 2020Z01468).