Motie : Motie van het lid Claassen over borgen dat zorgverzekeraars zorg voor zeldzame aandoeningen landelijk en meerjarig inkopen bij erkende expertisecentra

Nr. 156
MOTIE VAN HET LID CLAASSEN

Voorgesteld 5 maart 2026

De Kamer,

gehoord de beraadslaging,

constaterende dat circa 6% tot 8% van de Nederlanders een zeldzame aandoening heeft
en afhankelijk is van een klein aantal landelijk geconcentreerde expertisecentra;

overwegende dat deze hoogcomplexe laagvolumezorg kwetsbaar is voor versnipperde inkoop
en generieke pakket- en budgetmaatregelen;

verzoekt de regering:

– te borgen dat zorgverzekeraars zorg voor zeldzame aandoeningen landelijk en meerjarig
inkopen bij erkende expertisecentra, inclusief vergoeding van kennis- en coördinatiefuncties;

– te waarborgen dat patiënten vrije toegang houden tot deze centra, met laagdrempelige
verwijzing en second opinion;

– bij vergoedingsbesluiten voor weesgeneesmiddelen en diagnostiek rekening te houden
met kleine patiëntgroepen;

– jaarlijks aan de Kamer te rapporteren over wachttijden, toegang tot centra en beschikbaarheid
van behandelingen,

en gaat over tot de orde van de dag.

Claassen