Inbreng verslag schriftelijk overleg : Inbreng verslag van een schriftelijk overleg over d gezondheidsraadadvies over de inzet van het Novavax-vaccin (Kamerstuk 25295-1952)
2022D48238 INBRENG VERSLAG VAN EEN SCHRIFTELIJK OVERLEG
In de vaste commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport bestond bij enkele fracties
                  behoefte een aantal vragen en opmerkingen voor te leggen aan de Minister van Volksgezondheid,
                  Welzijn en Sport over de brief inzake het Gezondheidsraadadvies over de inzet van
                  het Novavax-vaccin (Kamerstuk 25 295, nr. 1952).
               
De voorzitter van de commissie, Smals
De adjunct-griffier van de commissie, Bakker
Inhoudsopgave
blz.
                         
                         
                         
I.
Vragen en opmerkingen vanuit de fracties
2
Vragen en opmerkingen van de leden van de VVD-fractie
2
Vragen en opmerkingen van de leden van de D66-fractie
2
Vragen en opmerkingen van de leden van de PVV-fractie
3
Vragen en opmerkingen van het lid van de BBB-fractie
3
                         
                         
                         
II.
Reactie van de Minister
4
I. Vragen en opmerkingen vanuit de fracties
               
Vragen en opmerkingen van de leden van de VVD-fractie
De leden van de VVD-fractie hebben kennisgenomen van de brief over het advies van
                  de Gezondheidsraad over de inzet van het Novavax-vaccin. Deze leden zijn positief
                  dat de Minister zich inzet om de vaccinatiegraad te verhogen. Zij onderschrijven dan
                  ook de keuze van de Minister om dit vaccin aan te bieden als herhaalprik voor volwassenen
                  en als primaire serie bij jongeren van twaalf tot en met zeventien jaar, maar hebben
                  hierbij nog wel enkele vragen.
               
Genoemde leden willen graag weten wanneer aanvullende klinische gegevens beschikbaar
                  zijn over de effecten van revaccinatie met Novavax tegen ernstige COVID-19 bij verschillende
                  groepen eerder gevaccineerden. Ook zijn deze leden benieuwd naar wat de verwachtingen
                  zijn met betrekking tot het aantal vaccinaties met het Novavax-vaccin bij jongeren
                  van twaalf tot en met zeventien jaar. Welke inzet is er momenteel om jongeren in die
                  leeftijd zonder primaire series te bereiken en ze te informeren over de verschillende
                  opties voor een vaccinatie tegen COVID-19?
               
De opkomst voor het Novavax-vaccin als primaire serie bij personen vanaf achttien
                  jaar was zeer laag, waardoor veel vaccins moesten worden vernietigd. In de meest recente
                  brief over de lange termijn aanpak COVID-191 lazen genoemde leden dat het Novavax-vaccin tot eind 2022 beschikbaar blijft voor
                  mensen die niet met een messenger-RNA (mRNA)- of vectorvaccin gevaccineerd kunnen
                  of willen worden. In dezelfde brief staat dat 0,7 miljoen Novavax-vaccins tot en met
                  maart 2023 vernietigd zullen worden. Deze leden zijn benieuwd of deze 0,7 miljoen
                  vaccins nu voor de revaccinatie van volwassenen en primaire serie vaccinaties bij
                  jongeren van twaalf tot en met zeventien jaar gebruikt gaan worden of dat hiervoor
                  een nieuwe aankoop is gedaan.
               
Op welke wijze zorgt de Minister dat de drempel om een afspraak te maken voor een
                  vaccinatie met het Novavax-vaccin zo laag mogelijk ligt, bijvoorbeeld door een online
                  mogelijkheid? Kan online inzichtelijk gemaakt worden bij welke Gemeentelijke Gezondheidsdienst
                  (GGD)-locaties dit vaccin gehaald kan worden, zodat mensen weten waar en hoe ze voor
                  een vaccinatie terecht kunnen?
               
Vragen en opmerkingen van de leden van de D66-fractie
De leden van de D66-fractie hebben met interesse kennisgenomen van het Gezondheidsraadadvies
                  over de inzet van het Novavax-vaccin. Zij hebben nog een aantal vragen. In de brief
                  van 5 oktober 2022 schrijven de voorzitter van de Gezondheidsraad en de directeur
                  van het Centrum voor Infectiebestrijding dat zij het denkbaar achten dat er – buiten
                  de in de brief beschreven taakafbakening en expertise – andere ontwikkelingen zijn
                  die het wenselijk maken te overleggen in hoeverre wetenschappelijke advisering door
                  de Gezondheidsraad of het Outbreak Management Team Vaccinatie (OMT-V) aan de orde
                  is. Tevens geven zij aan dat zij in voorkomende gevallen graag tot overleg bereid
                  zijn. Genoemde leden vragen de Minister hierop te reflecteren. Welke ontwikkelingen
                  zouden dit kunnen zijn? In hoeverre is de Minister onderdeel van dit gesprek?
               
Tevens vragen deze leden naar het communicatieplan om mensen die zich niet willen
                  of kunnen laten (her)vaccineren toch te informeren over de voordelen van het vaccin.
                  Wordt hier ook aandacht gegeven aan de mogelijkheid tot vaccinatie met het Novavax-vaccin?
               
Vragen en opmerkingen van de leden van de PVV-fractie
De leden van de PVV-fractie hebben kennisgenomen van de brief over de advisering en
                  de inzet van het Novavax-vaccin tegen COVID-19. Deze leden hebben daarover nog een
                  aantal vragen en opmerkingen. Zij willen weten hoeveel Novavax-vaccins zijn ingekocht
                  en wat de verhouding is met de andere ingekochte vaccins. Hoe lang zijn de vaccins
                  houdbaar in vergelijking met de andere vaccins en hoe zit het met de koeling van deze
                  vaccins? Deze leden willen ook weten of het Novavax-vaccin inmiddels op alle GGD-locaties
                  beschikbaar is en aangeboden wordt.
               
Genoemde leden begrijpen uit de brief dat het Novavax-vaccin als primair vaccin alleen
                  wordt aangeboden aan jongeren tussen de twaalf en achttien jaar. Voor volwassenen
                  is het alleen beschikbaar als herhaalprik, dus pas na de basisvaccinatie met mRNA-vaccins
                  of Janssen. Maar Novavax is toch juist hét alternatief voor ongevaccineerde burgers
                  die geen mRNA-vaccin kunnen of willen nemen? Kan de Minister toelichten waarom het
                  Novavax-vaccin alleen als herhaalprik beschikbaar is voor volwassenen?
               
De leden van de PVV-fractie vragen waarom jongeren tussen de twaalf en achttien jaar
                  nog steeds een vaccin aangeboden krijgen. Ze zijn immers geen risicogroep en worden
                  amper ziek. Ook na vaccinatie kunnen ze het coronavirus overdragen. Heeft de Minister
                  al eens een vaccinatiestop overwogen voor jongeren? Is het Novavax-vaccin getest op
                  het overdragen en het verspreiden van het coronavirus? Zo ja, in hoeverre voorkomt
                  vaccinatie verspreiding? Zo nee, waarom niet? Het doel van het vaccineren van jongeren
                  is toch vooral om verspreiding tegen te gaan? Graag ontvangen genoemde leden een toelichting.
               
Deze leden maken zich zorgen over de aanhoudende oversterfte in Nederland. Zo stierven
                  in oktober bijna 1800 mensen (16%) meer dan gebruikelijk. Het is nog steeds onduidelijk
                  of er een link is tussen de oversterfte en coronavaccinaties. Inmiddels is wel duidelijk
                  dat er een link is tussen hevige menstruele bloedingen en vaccinatie. Deze leden vinden
                  daarom dat de Minister omzichtiger moet omgaan met de vaccinatiecampagne en ervoor
                  moet zorgen dat alle informatie, zowel de voor- als de nadelen, voor iedereen beschikbaar
                  en toegankelijk is.
               
Vragen en opmerkingen van het lid van de BBB-fractie
Het lid van de BBB-fractie heeft kennisgenomen van de brief van de Minister inzake
                  het gezondheidsraadsadvies over de inzet van het Novavax en heeft daarover wat vragen.
                  Genoemd lid vindt het bijzonder dat het in het verleden zo lang heeft geduurd voordat
                  er toestemming kwam voor het Novavax-vaccin en dit vaccin nu enkel wordt geadviseerd
                  voor mensen met een contra-indicatie op mRNA-vaccins. Het lid vraagt waarom mRNA-vaccins
                  steeds de voorkeur hebben, terwijl juist deze vaccins relatief nieuw zijn en de bijwerkingen
                  op zijn zachts gezegd onderwerp van discussie zijn. Het lid van de BBB-fractie denkt
                  dat het destijds (in de periode dat de vaccins op de markt kwamen) een gemiste kans
                  is geweest dat zolang is gewacht met het toelaten van niet mRNA-vaccins. Zij is van
                  mening dat voor mensen die eerder voor Novavax hebben gekozen, het mogelijk moet zijn
                  om een herhaalprik met Novavax te halen (behalve als duidelijke contra-indicaties
                  aanwezig zijn). Maar nu duurt ook de toestemming voor Novavax als herhaalprik weer
                  erg lang. Waarom valt Novavax buiten het Toepassingskader revaccinatie tegen COVID-19?
                  Is dat de reden voor het relatief lange traject of liggen daar andere redenen aan
                  ten grondslag?
               
Het lid van de BBB-fractie merkt op dat aangegeven wordt dat nog onbekend is hoe groot
                  de gezondheidswinst door revaccinatie met het Novavax-vaccin is. Dit wordt echter
                  niet afgezet tegen de andere vaccins. Kan de Minister aangeven hoe groot de gezondheidswinst
                  bij andere vaccins is? Hoe verhoudt dat zich tot Novavax? Kan de Minister aangeven
                  hoe noodzakelijk vaccinatie in deze fase van de pandemie überhaupt is? Is de Minister
                  het met het genoemde lid eens dat naarmate een virus uitdooft en minder ernstige gevolgen
                  heeft, de balans tussen kans op gezondheidswinst en het risico op gezondheidsschade
                  verandert? Wordt deze weging opnieuw gemaakt? Het Rijksinstituut voor Volksgezondheid
                  en Milieu (RIVM) en de Gezondheidsraad schrijven in hun brief van 5 oktober jongstleden:
                  «Hierbij dient men goed geïnformeerd een afweging te kunnen maken over mogelijke baten
                  en eventuele (zeldzame) nadelen van vaccinatie.» Het lid van de BBB-fractie betwijfelt
                  of mensen deze afweging nu goed kunnen maken. Veel mensen hebben bijvoorbeeld grote
                  twijfels over de oorzaak van oversterfte en koppelen deze aan vaccinaties. Is de Minister
                  het met het genoemde lid eens dat deze duidelijkheid noodzakelijk is? Op welke termijn
                  valt deze duidelijkheid te verwachten?
               
Het lid van de BBB-fractie is benieuwd naar de relatie tussen vaccinatie en bescherming
                  tegen long-COVID. Uit de stukken horend bij dit schriftelijk overleg maakt zij op
                  dat dit voor Novavax niet bekend is. Is dat correct? Is dit voor andere vaccinaties
                  inmiddels wel bekend en/of wanneer verwacht de Minister daar meer over te weten? Is
                  de Minister het met het genoemde lid eens dat, naast aandacht voor de groep kwetsbaren,
                  alle aandacht nu gericht moet zijn op het voorkomen van long-COVID?
               
II. Reactie van de Minister
               
          Ondertekenaars
- 
              
                  Eerste ondertekenaar
B.M.G. Smals, voorzitter van de vaste commissie voor Volksgezondheid, Welzijn en Sport - 
              
                  Mede ondertekenaar
J. Bakker, adjunct-griffier 
Gerelateerde documenten
Hier vindt u documenten die gerelateerd zijn aan bovenstaand Kamerstuk.