Schriftelijke vragen : Verborgen deals van topartsen met de hulpmiddelenindustrie

Vraag 1

Bent u bekend met het artikel «De verborgen deals van topartsen met de hulpmiddelenindustrie»?1

Vraag 2

Ziet u een direct verband tussen lucratieve deals van fabrikanten met artsen enerzijds,
en de keuze voor bepaalde medische hulpmiddelen die vaak gebaseerd is op andere belangen
dan de gezondheid van de patiënt, anderzijds?

Vraag 3

Zouden consultancy-contracten van artsen met de medische hulpmiddelenindustrie wat
u betreft verboden moeten zijn?

Vraag 4

In hoeverre denkt u dat transparantie over financiële transacties tussen fabrikanten
en artsen kan voorkomen dat patiënten onnodig worden blootgesteld aan enorme gezondheidsrisico’s?

Vraag 5

Bent u van mening dat de Gedragscode Medische Hulpmiddelen wordt geschonden door de
deals die worden beschreven in het artikel?

Vraag 6

Heeft u het idee dat artsen voldoende op de hoogte zijn van de Gedragscode Medische
Hulpmiddelen?

Vraag 7

Bent u van mening dat het Transparantieregister Zorg naar behoren werkt? Zo ja, waarom?
Zo nee, hoe bent u van plan dit op te lossen?

Vraag 8

Deelt u de mening dat er veel onduidelijkheid bestaat over de uitzonderingen op het
verbod op gunstbetoon, en dat zij de naleving van het verbod op gunstbetoon in gevaar
brengen?

Vraag 9

Bent u bereid de uitzonderingen op het verbod op gunstbetoon helemaal af te schaffen?
Zo nee, waarom niet?

Vraag 10

Wat is uw reactie op de lobby van de industrie, die door sommigen onder de meest «hevige
en smerige» wordt geschaard, om strengere regels voor medische hulpmiddelen tegen
te houden?2

Vraag 11

Hoe denkt u dat uw wijziging van de Wet medische hulpmiddelen, waarin voortaan zal
worden geëist dat notified bodies (die medische hulpmiddelen toegang verlenen tot
de markt) «voldoende gekwalificeerd en onafhankelijk personeel in dienst hebben»,
hier verbetering in zal brengen?

Vraag 12

Wat vindt u ervan dat Europese patiënten zonder hun eigen medeweten dienst doen als
proefkonijnen voor medische hulpmiddelen, omdat wij de slechtste controle op medische
hulpmiddelen kennen?

Vraag 13

Wat belemmert u om stappen te zetten richting een Amerikaans systeem of een systeem
dat wij ook kennen voor geneesmiddelen, waar een centraal overheidsorgaan, een college
beoordeling hulpmiddelen, de kwaliteit, veiligheid en werking van medische hulpmiddelen
controleert en er dus geen financiële belangen meespelen?