Brief regering : Advies Gezondheidsraad over vernieuwde griepvaccins

Nr. 807
BRIEF VAN DE STAATSSECRETARIS VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT

Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal

Den Haag, 10 februari 2025

Op 19 maart 2024 heeft mijn ambtsvoorganger aan de Gezondheidsraad advies gevraagd1 over de wenselijkheid om in het Nationaal Programma Griep (NPG) één of meerdere vernieuwde
vaccintypen in te zetten en daarbij te bezien welke gevolgen dit heeft voor de vaccinatiestrategie.
De Gezondheidsraad heeft op 17 december 2024 zijn advies aan mij aangeboden en gepubliceerd.
Hierbij stuur ik het advies naar uw Kamer.

In het advies wordt benoemd dat drie vernieuwde vaccintypen kunnen worden ingezet
in het NPG. Dit betreft een vaccin met adjuvans, waaraan een hulpstof is toegevoegd
en wat een hogere dosis antigeen bevat om een betere en langere immuunrespons op te
wekken, een vaccin met een verhoogde dosis antigeen en een recombinant vaccin, dat
gebruik maakt van een dragervirus waaraan genetisch materiaal van het griepvirus is
toegevoegd. De huidige griepvaccins zijn geïnactiveerde vaccins. Deze vaccins bevatten
dood griepvirus.

Niet alle vaccins zijn voor alle leeftijdsgroepen geregistreerd. In onderstaand overzicht
staan de aanbevolen vaccins per doelgroep, gesteld dat de kosteneffectiviteit van
vaccinatie de referentiewaarde voor preventieve maatregelen niet overschrijdt. Daarnaast
zouden er met het oog op de borging van de kwaliteit van het vaccinatieprogramma niet
meer vaccins ingezet moeten worden dan redelijkerwijs uitvoerbaar is.

Doelgroep

Aanbevolen vaccins

Risicogroepen van 6 maanden tot 18 jaar

Standaardvaccin

Zwangere vrouwen

Standaardvaccin

Risicogroepen van 18–50 jaar

Standaardvaccin of recombinant vaccin

Risicogroepen van 50–60 jaar

Vaccin met adjuvans

Mensen van ≥ 60 jaar

Vaccin met adjuvans of vaccin met verhoogde dosis antigeen

Het geadjuveerde vaccin en het vaccin met verhoogde dosis antigeen zijn bij ouderen
ongeveer 10 tot 30% effectiever tegen ziekenhuisopname door griep dan het huidige
vaccintype. Het recombinante vaccin zou bij ouderen en volwassenen onder de 60 jaar
beter kunnen werken tegen griep en ziekenhuisopname door griep dan de huidige vaccins,
maar niet zo veel beter dat er een duidelijke voorkeur kan worden uitgesproken. Verder
geeft de GR aan dat er veel onderzoek plaatsvindt naar verschillende griepvaccins
(o.a. een mRNA griepvaccin en een gecombineerd mRNA griep met COVID-19 vaccin) en
dat registratie van een nieuw vaccin opnieuw aanleiding kan geven om over griepvaccins
te adviseren.

Er wordt door de GR geen voorkeur uitgesproken voor een vaccintype op basis van kosteneffectiviteit.
De kosteneffectiviteit van de vernieuwde vaccins is niet onderling vergeleken, waardoor
de GR hier geen uitspraak over heeft kunnen doen.

Voor een besluit over de inzet van de aanbevolen vaccins is informatie nodig over
de uitvoerbaarheid en kosteneffectiviteit van verschillende vaccinatiescenario’s,
ook in de context van een toekomstige vaccinatievoorziening voor volwassenen. Voor
een definitief besluit over het overnemen van dit advies is vanzelfsprekend ook financiële
dekking nodig.

Als eerste stap ga ik met het RIVM in gesprek over het advies en de benodigde vervolgstappen.
Ik zal uw Kamer op de hoogte houden van de voortgang.

De Staatssecretaris van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
V.P.G. Karremans