Brief regering : Aankondiging sluiskandidaten eerste helft 2022
29 477 Geneesmiddelenbeleid
Nr. 733
BRIEF VAN DE STAATSSECRETARIS VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT
Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal
Den Haag, 15 november 2021
Met deze brief informeer ik u over de behandelingen met geneesmiddelen die op basis
van de Horizonscan Geneesmiddelen van het Zorginstituut Nederland (Zorginstituut)
aangemerkt zijn als kandidaat voor de pakketsluis. Het gaat in deze brief om behandelingen
met geneesmiddelen waarvan de registraties voor Europese markttoelating verwacht worden
in het eerste en tweede kwartaal van 2022. Tevens informeer ik u over de stand van
zaken van eerder aangekondigde sluiskandidaten.
Inzet van de pakketsluis
Sinds 1 juli 2018 zijn de criteria voor de inzet van de sluis wettelijk verankerd
door een wijziging van het Besluit zorgverzekering. Alleen geneesmiddelen met een
hoge prijs of groot financieel risico worden in de sluis geplaatst. Een geneesmiddel
komt in aanmerking voor de pakketsluis indien:
• met de verstrekking van het geneesmiddel voor de behandeling van één nieuwe indicatie
of meerdere nieuwe indicaties het verwachte macrokostenbeslag € 40 miljoen of meer
per jaar bedraagt. In dit geval worden alle nieuwe indicaties in de sluis geplaatst;
• de kosten van verstrekking van het geneesmiddel voor de behandeling van een nieuwe
indicatie per patiënt per jaar € 50.000 of meer bedragen en het verwachte macrokostenbeslag
van die verstrekkingen € 10 miljoen of meer per jaar bedraagt. In dit geval wordt
alleen de desbetreffende indicatie in de sluis geplaatst.
Sluiskandidaten eerste helft 2022
Op basis van de meest recente publicatie van de Horizonscan Geneesmiddelen van het
Zorginstituut (8 juni 2021) noem ik elf geneesmiddelen waarvan registratie mogelijk
is in de periode tot en met juni 2022 en die in aanmerking kunnen komen voor plaatsing
in de sluis (Tabel 1). In Bijlage 1 is per geneesmiddel een korte toelichting gegeven.1
Tabel 1. Sluiskandidaten tot en met de eerste helft van 2022
Geneesmiddel (merknaam)
Registratie verwacht in
Nieuwe indicatie(s)
Lenvatinib (Kisplyx)
November 2021
Gevorderde nierkanker
Sacituzumab govitecan (Trodelvy)
December 2021
Eerder behandelde gemetastaseerde triple negatieve borstkanker
Inebilizumab (Uplizna)
Februari 2022
Neuromyelitis optica (oog- en ruggenmergaandoening)
Lorlatinib (Lorviqua)
Februari 2022
ALK-positieve gevorderde en uitgezaaide longkanker
Sotorasib (Lumakras)
Februari 2022
Gevorderde en uitgezaaide longkanker met een KRAS G12C mutatie
Tepotinib (Tepmetko)
Februari 2022
Gevorderde en uitgezaaide longkanker met een MET exon 14 skipping mutatie
Eptinezumab (Vyepti)
Februari 2022
Preventieve behandeling van migraine
Selinexor (Nexpovio)
Maart 2022
Ziekte van Kahler (multipel myeloom)
Capmatinib (Tabrecta)
Juni 2022
Gevorderde en uitgezaaide longkanker met een MET exon 14 skipping mutatie
Ciltacabtagene autoleucel
Eerste helft 2022
Ziekte van Kahler (multipel myeloom)
Zamtocabtagene autoleucel
Eerste helft 2022
Diffuus grootcellig B-cellymfoom (lymfeklierkanker)
Deze elf geneesmiddelen komen op basis van de huidige beschikbare informatie in aanmerking
voor een sluisprocedure. De definitieve beslissing over het in de sluis plaatsen van
deze geneesmiddelen neem ik nadat de Committee for Medicinal Products for Human Use
(CHMP) van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) een positieve opinie heeft
uitgebracht. Dat is doorgaans één à twee maanden voordat de Europese Commissie beslist
over de markttoelating («registratie»). Als een middel in de sluis wordt geplaatst,
volgt een beoordeling op pakketwaardigheid door het Zorginstituut. De fabrikant wordt
daarbij gevraagd een dossier in te dienen bij het Zorginstituut zodat deze beoordeling
kan plaatsvinden.
Het is mogelijk dat nieuwe informatie beschikbaar komt waardoor een geneesmiddel in
de sluis wordt geplaatst dat niet vooraf als sluiskandidaat is aangemerkt of waardoor
een aangekondigde sluiskandidaat toch niet in de sluis geplaatst wordt. Indien dit
het geval is, informeer ik u daarover in het voorjaar van 2022 in de volgende kamerbrief
over sluiskandidaten.
Terugblik
Op 18 maart 2021 heeft de toenmalige Minister van Medische Zorg en Sport u geïnformeerd
over twaalf sluiskandidaten voor de tweede helft van 2021 (Kamerstuk 29 477 nr. 698). Tabel 2 geeft een overzicht van de status van deze twaalf middelen en de status
van zes sluiskandidaten waarover ik u in eerdere brieven heb geïnformeerd (Kamerstuk
29 477 nr. 664; Kamerstuk 29 477 nr. 650).
Tabel 2. Status aangekondigde sluiskandidaten
Geneesmiddel (merknaam)
Indicatie(s)
In de sluis geplaatst
Overige informatie
Idecabtagene vicleucel (Abecma)
Ziekte van Kahler (multipel myeloom)
Ja
Geregistreerd.
Nog geen dossier aangeleverd bij het Zorginstituut.
Selumetinib (Koselugo)
Neurofibromatose in adolescenten
Ja
Geregistreerd.
Nog geen dossier aangeleverd bij het Zorginstituut.
Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi)
Verschillende typen lymfeklierkanker
Nee, verwachte registratiedatum onbekend.
De CHMP heeft nog geen uitspraak gedaan.
Risdiplam (Evrysdi)
Spinale musculaire atrofie (SMA)
Ja
Geregistreerd. In behandeling bij het Zorginstituut.
Pralsetinib (Gavreto)
Longkanker met een RET-fusie
Toetsing aan de sluiscriteria vindt plaats.
De CHMP heeft recent een positieve uitspraak gedaan.
Valoctocogene roxaparvovec (Roctavian)
Behandeling van hemofilie A
Nee, verwachte registratiedatum onbekend.
De CHMP heeft nog geen uitspraak gedaan.
Cabozantinib (Cabometyx)
Nierkanker
Ja
Geregistreerd. In behandeling bij het Zorginstituut.
Azacitidine (Onureg)
Acute myeloïde leukemie (AML, leukemie)
Nee
Op basis van de beschikbare gegevens voldoet het geneesmiddel niet meer aan de sluiscriteria.
Tafasitamab (Minjuvi)
Diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL, lymfeklierkanker)
Ja
Geregistreerd.
Nog geen dossier aangeleverd bij het Zorginstituut.
Isatuxiumab (Sarclisa)
Ziekte van Kahler (multipel myeloom)
Ja
Geregistreerd. Het Zorginstituut heeft dit middel reeds beoordeeld.
Cemiplimab (Libtayo)
• Longkanker
• Huidkanker (basaalcelcarcinoom)
Ja
Geregistreerd.
In behandeling bij het Zorginstituut.
Zanubrutinib (Brukinsa)
Ziekte van Waldenström (lymfeklierkanker)
Toetsing aan de sluiscriteria vindt plaats.
De CHMP heeft recent een positieve uitspraak gedaan.
Vosoritide (Voxzogo)
Achondroplasie (dwerggroei)
Nee
Bij nadere bestudering door het Zorginstituut blijkt dit een extramuraal geneesmiddel.
Aducanumab
Alzheimer
Nee, verwacht in 2022
De CHMP heeft nog geen uitspraak gedaan.
Autoloog tumorcel lysaat (Sitoiganap)
Hersenkanker
Nee, verwacht in het vierde kwartaal van 2021
De CHMP heeft nog geen uitspraak gedaan.
Avalglucosidase alfa (Nexviadyme)
Ziekte van Pompe (stofwisselingsziekte)
Nee, verwachte registratiedatum onbekend.
De CHMP voert een herbeoordeling uit op verzoek van de fabrikant.
Pegcetacoplan
Paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (zeldzame bloedziekte)
Nee, verwacht in het vierde kwartaal van 2021
De CHMP heeft nog geen uitspraak gedaan.
Lenadogene nolparvovec (Lumevoq)
Ziekte van Leber (zeldzame oogaandoening)
Nee, verwacht in het vierde kwartaal van 2021
De CHMP heeft nog geen uitspraak gedaan.
Daarnaast is er recent één geneesmiddel in de sluis geplaatst die na de brief van
18 maart 2021 in de Horizonscan Geneesmiddelen naar voren is gekomen en daarom niet
eerder is aangekondigd in een Kamerbrief over sluiskandidaten (Tabel 3).
Tabel 3. Recent geïdentificeerde middelen die in de sluis geplaatst zijn
Geneesmiddel (merknaam)
Geregistreerd
Indicatie (uitbreiding)
Evinacumab (Evkeeza)
Juni 2021
Familiaire hoge cholesterol
De informatie waarmee wordt bepaald of een middel een sluiskandidaat is, is grotendeels
afkomstig van de Horizonscan Geneesmiddelen van het Zorginstituut.
Vanaf 2022 zal ik mij dan ook door het Zorginstituut laten adviseren over welke geneesmiddelen
voldoen aan de sluiscriteria. Ik zal u uiterlijk in het voorjaar van 2022 informeren
over de sluiskandidaten die naar verwachting in de tweede helft van 2022 worden geregistreerd.
Ik zal dan ook weer een overzicht geven van de stand van zaken van de eerder aangekondigde
sluiskandidaten.
De Staatssecretaris van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
P. Blokhuis
Indieners
-
Indiener
P. Blokhuis, staatssecretaris van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
Bijlagen
Gerelateerde documenten
Hier vindt u documenten die gerelateerd zijn aan bovenstaand Kamerstuk.