Brief regering : Reactie op verzoek commissie over het artikel “Producent mogelijk coronamedicijn Sanquin in de problemen”

25 295 Infectieziektenbestrijding

Nr. 58 BRIEF VAN DE MINISTER VOOR MEDISCHE ZORG

Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal

Den Haag, 26 juni 2020

Met deze brief voldoe ik aan het verzoek van uw vaste Kamercommissie voor Volksgezondheid,
Welzijn en Sport om u een schriftelijke reactie te sturen op het artikel «Producent
mogelijk coronamedicijn Sanquin in de problemen».1

Laat ik eerst melden dat ik zeer blij ben met de inzet van Stichting Sanquin Bloedvoorziening
in de afgelopen periode en voor wat er nog komen gaat. In tegenstelling tot de titel
van het artikel doet vermoeden is er geen sprake van dat de stichting Sanquin in de
problemen is. Over de ontwikkelingen bij de dochteronderneming van de stichting Sanquin,
Sanquin Plasma Products BV (SPP) heeft mijn ambtsvoorganger u regelmatig geïnformeerd.2 Ik zal eerst ingaan op een belangrijke activiteit van de stichting Sanquin in deze
tijden en vervolgens zal ik kort ingaan op SPP.

Zoals u wellicht hebt kunnen vernemen heeft VWS onlangs een opdracht vertrekt aan
de stichting Sanquin om grootschalig plasma van herstelde coronapatiënten (zogeheten
convalescent plasma) in te zamelen. Tegelijkertijd is de dochteronderneming van de
stichting, SPP, opgedragen een eerste batch van het geneesmiddel met neutraliserende
antistoffen tegen COVID-19 infectie te produceren. Ook bestaat de mogelijkheid dat
deze antistoffen ter preventie van Covid-19 bij mensen met een verminderde weerstand
ingezet kunnen worden.

Alhoewel het nog niet is aangetoond dat deze antistoffen werkzaam en veilig zijn bij
de behandeling en preventie van COVID-19 infectie vind ik het wel belangrijk om waar
mogelijk voorbereid te zijn op een mogelijke nieuwe golf van coronapatiënten in het
komende najaar. De productie pas starten nadat alle onderzoeksresultaten bekend zijn,
zal te laat zijn voor patiënten die in het komende najaar besmet raken met COVID-19.
Daarom is de opdracht tot de productie van een eerste batch van het geneesmiddel met
antistoffen eveneens al verstrekt.

De verwachting is dat binnenkort het klinisch onderzoek start naar de werkzaamheid
en veiligheid van deze antistoffen uit convalescent plasma.

Dit gebeurt door een internationale alliantie van buitenlandse plasmageneesmiddelfabrikanten
en het moet een merkloos geneesmiddel opleveren. SPP is aangesloten bij deze alliantie
en levert convalescent plasma aan deze alliantie. Mocht dit onderzoek een werkzaam
en veilig geneesmiddel opleveren dan kan SPP de verkregen klinische gegevens van deze
alliantie inzetten voor een registratie voor de Nederlandse markt. De productie van
meerdere batches uit het door de stichting ingezamelde convalescent plasma zal dan
door SPP opgepakt worden.

De Minister voor Medische Zorg, M.J. van Rijn