Brief regering : Reactie op verzoek commissie inzake EU-consultatie weesgeneesmiddelen
29 477 Geneesmiddelenbeleid
Nr. 527
BRIEF VAN DE MINISTER VOOR MEDISCHE ZORG
Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal
Den Haag, 3 december 2018
Uw Kamer heeft mij gevraagd de concept-antwoorden bij de publieke consultatie over
de EU wetgeving betreffende weesgeneesmiddelen toe te sturen, voordat deze worden
ingediend bij de Europese Commissie.
Deze publieke consultatie van de Europese Commissie is specifiek gericht aan individuele
burgers en zorgverleners die patiƫnten met zeldzame ziekten behandelen. Daarom zal
het kabinet geen reactie op deze publieke consultatie indienen.
De huidige publieke consultatie is onderdeel van een bredere evaluatie van de Europese
Commissie, waar ik komend jaar op verschillende momenten input op geef. Ik zal hier
op terugkomen in de appreciatiebrief van de drie studies naar beschermingsmechanismen
op het gebied van intellectueel eigendom die onderdeel vormen van internationale en
Europese wet- en regelgeving rondom geneesmiddelen, welke ik op 15 juni aan uw Kamer
heb gestuurd1.
De Minister voor Medische Zorg,
B.J. Bruins
Ondertekenaars
-
Eerste ondertekenaar
B.J. Bruins, minister voor Medische Zorg