Schriftelijke vragen : De verzameling van CT-waardendata van coronatests

Vraag 1

Heeft u kennisgenomen van de berichtgeving over de verzameling van Cycle-Treshold
(CT)-waarden van positieve coronatests, door het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn
en Sport?1, 2

Vraag 2

Kunt u uitleggen waarom u eerder, onder andere in de beantwoording van schriftelijke
vragen van een lid van de Groep Van Haga en in het debat over de wijziging van de
Wet publieke gezondheid (Wpg) in de Eerste Kamer aangaf dat uw departement niet beschikte
over deze CT-waardendata, terwijl nu blijkt dat het Ministerie van Volksgezondheid,
Welzijn en Sport deze waarden wel degelijk in grote aantallen verzamelde? Waarom heeft
zowel u, als een vertegenwoordiger van het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en
Milieu (RIVM) aanhoudend aangegeven dat er geen CT-waarden waren, terwijl er nu meer
dan 1,2 miljoen verzameld blijken te zijn?3, 4

Vraag 3

Hoe kan het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport over een totaal van 1,2
miljoen CT-waarden beschikken als de u naar eigen zeggen geen zeggenschap heeft over
de labs? Is het niet zo dat de contracten die de Groep van Haga gezien heeft en die
met terugwerkende kracht ook voor de periode waarin alleen een memorandum of understanding
(MoU) van toepassing was golden, spreken van een verplichting om informatie te geven
als het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport daar om vraagt?

Vraag 4

Hoeveel CT-waarden waren voor de kiemsurveillance nodig en als dat er slechts een
paar duizend per week waren, kunt u dan uitleggen waar die tot wel 115.000 CT-waarden
per week vandaan kwamen op het hoogtepunt van de inzamelingsactie? Welke reden had
het verzamelen van zulke grote aantallen? Hoe zag de projectorganisatie eruit die
deze data opvroeg bij de laboratoria en verwerkte? Wat werd met die CT-data aan onderzoek
gedaan, wat waren de resultaten en wie was de opdrachtgever? Heeft u kennisgenomen
van de resultaten en zo ja, hoe zijn deze in het beleid meegewogen? Kunt u deze organisatie
gedetailleerd inzichtelijk maken?

Vraag 5

Waarom heeft u deze data niet direct openbaar gemaakt en beschikbaar gesteld voor
wetenschappers, onderzoeksinstituten en burgers en waarom bent u niet open en transparant
geweest over de beschikbaarheid van de CT-waarden en de gebruikte drempelwaarden voor
positief/negatief bij coronatests?

Vraag 6

Hoe kan het dat u, terwijl er in alle jaren van de pandemie en in 2021 en 2022 zelfs
systematisch en in groten getale, door het RIVM CT-waarden werden verzameld, zowel
de Tweede, als de Eerste Kamer, als het Nederlandse volk en zelfs de Raad van State,
steeds verkeerd heeft geïnformeerd en informatie waar om werd gevraagd heeft achtergehouden?

Vraag 7

Bent u, nu er geen enkele belemmering meer is en gebleken is dat u wel degelijk zeggenschap
heeft over de gecontracteerde labs, althans voor zover het betreft de omvang van de
afgesproken dienstverlening waar deze CT-waarden een cruciaal onderdeel van uitmaken,
nu dan wel bereid om alle CT-waarden die tot nu toe in opdracht van Ministerie van
Volksgezondheid, Welzijn en Sport zijn geproduceerd door de laboratoria nu wel bij
deze laboratoria en bij de labs op te vragen en openbaar en beschikbaar te maken,
zodat experts kunnen onderzoeken of er enig verband is tussen de distributie van de
CT-waarden en allerlei andere parameters van de pandemie die u al wel heeft (moeten)
publiceren? Zo nee, waarom niet?

Vraag 8

Klopt het dat COVID-19-patiënten in het Amsterdam UMC met een bepaalde CT-waarde uit
isolatie werden gehaald, terwijl burgers in de open samenleving bij een positieve
test met dezelfde CT-waarde in quarantaine moesten? Zo ja, kunt u uitleggen waar deze
discrepantie vandaan komt en in welke mate deze testmethodiek heeft geleid tot onnodige
quarantaines in de open samenleving?

Vraag 9

Is het dan zo dat heel veel mensen in Nederland onterecht, omdat zij niet ziek en
niet (meer) besmettelijk waren, in quarantaine hebben gezeten na een positieve test
op basis van een bepaalde testmethodiek, terwijl de relatie tussen de positieve testuitslag
en de besmettelijkheid niet vastgesteld was buiten een klinische context? Klopt het
dan ook dat de coronamaatregelen die werden ingevoerd en in stand gehouden onnodig
en niet epidemiologisch gefundeerd waren, aangezien de invoering en de vermeende noodzaak
ervan gebaseerd waren op het aantal positieve tests, die aan de basis lagen voor de
coronacijfers? Zo nee, kunt u dan uitgebreid uitleggen hoe de noodzaak van de coronamaatregelen
beargumenteerd kan worden, als de coronacijfers, die werden gebaseerd op positieve
testen waarvoor de gehanteerde CT-waarden leidend waren, maar blijkbaar in bepaalde
situaties van elkaar konden verschillen, en daarmee het verloop en de vermeende ernst
van de pandemie, een oneigenlijke basis hadden en de pandemie in de vorm en ernst
zoals die is gepresenteerd door de overheid dus eigenlijk niet bestond?

Vraag 10

Waarom heeft u de CT-waarden van coronatests bij herhaling afgedaan als medisch irrelevant,
terwijl deze waarden blijkens veel wetenschappelijke publicaties werden toegepast
in medische en epidemiologische settings? Erkent u dat de pandemie met het meewegen
van CT-waarden op epidemiologisch gebied en/of het transparant communiceren hierover,
blijkens talrijke studies en toepassingen in de praktijk in bijvoorbeeld andere landen,
beter geduid had kunnen worden en dat het meewegen van de CT-waarden een beter inzicht
had kunnen verschaffen in het verloop van de pandemie? Of bent u minstens bereid in
te zien dat u, met het achterwege laten van de meeweging van de CT-waarden op epidemiologisch
niveau, helemaal geen uitspraken kunt doen over de epidemiologische relevantie?

Vraag 11

Kunt u wetenschappelijk onderbouwen waar de stelling dat CT-waarden op epidemiologisch
niveau «irrelevant» zijn op gebaseerd is, als deze nooit in hun geheel zijn opgevraagd
en onderzocht zijn en er bovendien verscheidene studies zijn die die relevantie van
deze waarden wel degelijk hebben aangetoond? Dat verschillende ijkingen de CT-waarden
tussen verschillende PCR systemen moeilijk maken, betekent toch niet dat u a priori
de karakteristiek van de genormaliseerde distributie van de samengevoegde CT-waarden
afgezet in de tijd als irrelevant kunt afdoen, aangezien u dit niet onderzocht heeft?
Laten CT-waarden tenslotte niet een sterke correlatie met besmettelijkheid zien, ongeacht
de verschillen tussen polymerase chain reaction (PCR)-systemen van verschillende laboratoria?
Is het niet zo dat deze bovendien voor die verschillen gecorrigeerd kunnen worden?

Vraag 12

Zijn de samples, waarvan inmiddels bekend is dat het Ministerie van Volksgezondheid,
Welzijn en Sport wel degelijk over de CT-waarden beschikte, representatief voor alle
coronatesten, of moesten de door het RIVM bij de labs opgevraagde samples aan bepaalde
voorwaarden voldoen? Zo ja, welke voorwaarden waren dat en waarom was dat noodzakelijk?

Vraag 13

Heeft het hanteren van te hoge CT-drempelwaarden voor negatief en positief bij coronatests
ervoor gezorgd dat zorgpersoneel onnodig, veelvuldig en langdurig in quarantaine moest
en daardoor dus niet beschikbaar was om te werken, wat de toch al hoge druk op de
zorg onnodig heeft vergroot­? Zo nee, kunt u dan uitleggen waarom dat niet het geval
is, aangezien uit diverse publicaties en Wet openbaarheid van bestuur (Wob)-documentatie
afgeleid zou kunnen worden dat veel mensen onterecht in quarantaine hebben gezeten,
als gevolg van de hoge drempelwaarden waar iemand nog wel analytisch positief is,
conform de definitie, maar al lang niet meer besmettelijk?

Vraag 14

Waarom houdt u stelselmatig vol dat de effectiviteit van de coronamaatregelen niet
kan worden onderzocht, terwijl u tegelijkertijd cruciale epidemiologische waarden
achterhoudt, waarvan de CT-waarden maar een enkel voorbeeld zijn, die gebruikt zouden
kunnen worden voor dergelijk effectiviteitsonderzoek?

Vraag 15

Kunt u uitleggen waarom u de wijziging van de Wpg met de wettelijke verankering van
de coronamaatregelen heeft doorgezet, als uw departement wel degelijk in het bezit
was van CT-waarden van coronatests en dus ook wist dat die meer inzicht hadden kunnen
verschaffen in de epidemiologische en de noodzaak van (verregaande en langdurige)
maatregelen in verband met een ernstige/gevaarlijke epidemiologische situatie en de
effectiviteit van die maatregelen? Onderschrijft u dat als deze CT-waarden wel waren
gebruikt om inzicht te krijgen in de epidemiologische situatie, wettelijke verankering
van (een deel van de) coronamaatregelen misschien onnodig was geweest?

Vraag 16

Kunt u, in het kader van de Wet hergebruik overheidsinformatie, dataminimalisatie
en ook het besparen van CO2, alle data voortaan ter beschikking te stellen in een dataformaat, zoals bijvoorbeeld
CSV of Excel?

Vraag 17

Heeft het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport ingegrepen toen particulieren
bij de Gemeentelijke gezondheidsdiensten (GGD’en) de CT-waarden van hun eigen coronatests
opvroegen? Is het niet zo dat personen altijd recht hebben op inzage in hun eigen
medische gegevens? Waarom intervenieert u in de arts-patiënt-relatie?

Vraag 18

Hebben de mensen waarvan de CT-waarden van hun coronatests door het Ministerie van
Volksgezondheid, Welzijn en Sport zijn opgevraagd toestemming verleend voor wetenschappelijk
onderzoek met deze gegevens? Zo ja, waar staat dit geadministreerd?

Vraag 19

Bent u bekend met de inkoopcontracten voor Moleculaire Diagnostiek SARS-CoV-2, waarin
feitelijk staat dat positieve testresultaten op onbepaalde maar korte termijn, binnen
een jaar, vernietigd moeten worden? Kunt u verklaren hoe deze clausule zich verhoudt
tot zowel de bewaarplicht onder bestaande wetgeving (Burgerlijk Wetboek), als tot
de diverse Woo-verzoeken nog lopen op het gebied van CT-waarden?5

Vraag 20

Bent u bekend met de verstrekte argumentatie van de Raad van State in het Hoger Beroep
in de CT-Wob zaak, waarin het hoofdzakelijke argument is dat er geen zeggenspraak
over de laboratoria zou volgen uit het Memorandum of Understanding? Bent u daarnaast
bekend met het feit dat er voor de gehele periode 2020 tot medio 2022 nog diverse
Wet open overheid (Woo)-verzoeken zijn gedaan waarvan er een in het stadium van Beroep
is en indien de bestuursrechter daarin zou besluiten de gegevens te verstrekken, dit
een belangrijk precedent zou scheppen voor enige latere periode waaronder de periode
waarop genoemde koopovereenkomsten zien?6, 7

Vraag 21

Kunt u reflecteren op het conflict dat daarbij ontstaat tussen de wettelijke eis van
transparantie en de inhoud van de koopovereenkomst? In het bijzonder, kunt u de logische
gevolgtrekking bevestigen dat u een instructie laat uitgaan naar de contractanten
om de betreffende gegevens zeker te stellen, tenminste zolang de Woo-verzoeken en
rechtszaken nog in behandeling zijn?