Brief regering : Donorselectiebeleid MSM (mannen die seks hebben gehad met een andere man)

Nr. 82
BRIEF VAN DE MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT

Aan de Voorzitter van de Tweede Kamer der Staten-Generaal

Den Haag, 13 maart 2023

Ik heb het goede nieuws van Stichting Sanquin Bloedvoorziening mogen ontvangen dat
het bestaande donorselectiebeleid dat specifiek gericht is op MSM (mannen die seks
hebben gehad met een andere man) binnenkort tot de verleden tijd behoort.

In mijn reactie op het schriftelijk overleg van uw vaste commissie van VWS heb ik
aangegeven dat het vertraagde onderzoek van de Universiteit Maastricht in december
2022 afgerond zou zijn.1 De onderzoeksresultaten zijn eind december 2022 afgerond. De Medische adviesraad
van Sanquin heeft op basis van alle huidige beschikbare wetenschappelijke gegevens,
waaronder de resultaten van het onderzoek van de Universiteit van Maastricht, geadviseerd
om een volgende stap te nemen in het aanpassen van het donorselectiebeleid rond MSM.

Sanquin meldt in de bijgevoegde brief dat de bloedvoorzieningsorganisatie overgaat
op een universele beoordeling van seksueel risicogedrag van álle donors. Daarmee wordt
enkel het seksueel risicogedrag van de donor bepalend voor de donorkeuring en niet
het geslacht van een seksuele partner. Oftewel het huidige donorselectiebeleid rond
MSM zal niet meer plaatsvinden.

Sanquin schetst welke stappen in de komende periode gezet moeten worden om af te stappen
van de vraag of mannen seks hebben gehad met andere mannen en over te stappen op de
vraag of er sprake is geweest van een risicovol seksgedrag. Het is noodzakelijk dat
Sanquin de vraag naar het seksueel risicogedrag van de donor stelt, omdat alleen op
die manier Sanquin de veiligheid kan blijven garanderen voor ontvangers van bloedproducten.

Naast de stappen die Sanquin moet doorlopen schetst Sanquin ook de stappen die Prothya
Biosolutions Netherlands BV moet doorlopen om voortaan het plasma van Sanquin tot
geneesmiddelen te verwerken en deze vervolgens op de markt te mogen aanbieden. Prothya
moet hiervoor zijn registratiedossier aanpassen en de Europese geneesmiddelbeoordelaar
(EMA) moet het aangepaste dossier goedkeuren. Sanquin schat in dat met ieders medewerking
de maatregel in het eerste kwartaal van 2024 ingevoerd kan worden.

Ik heb Sanquin laten weten dat ik eraan hecht dat de maatregel per 1 januari 2024
ingevoerd wordt.

De Minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport,
E.J. Kuipers